側(cè)鏈帶8-羥基喹啉的聚苯乙烯的制備.pdf

1、本研究以鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽為親核取代試劑，通過蓋布瑞爾反應(Gabilelreaction)，將氯甲基聚苯乙烯(CMPS)轉(zhuǎn)變?yōu)榘奔谆郾揭蚁?。首先研究了采用相轉(zhuǎn)移催化體系并通過親核取代反應，制備氨甲基聚苯乙烯的前驅(qū)體—苯二甲酰亞胺基甲基聚苯乙烯的過程，考察了各種因素對相轉(zhuǎn)移催化反應的影響規(guī)律，探討了相轉(zhuǎn)移催化機理。研究結(jié)果表明，采用相轉(zhuǎn)移催化體系可成功地實現(xiàn)高分子的功能化轉(zhuǎn)變反應，在本研究體系中，相轉(zhuǎn)移催化劑將鄰苯二甲酰亞胺負離子從水

2、相中轉(zhuǎn)移至油相，與氯甲基聚苯乙烯親核取代，順利地將氯甲基聚苯乙烯大分子鏈上的氯甲基轉(zhuǎn)變成了甲基化的鄰苯二甲酰亞胺基，生成了鄰苯二甲酰亞胺基甲基聚苯乙烯(PIPS)；影響相轉(zhuǎn)移催化反應的主要因素有：催化劑種類與用量、溶劑的極性、油相與水相比例及溫度等。在本研究體系中，當以十六烷基三甲基溴化銨為催化劑且以甲苯為有機相時，反應效果最佳，反應溫度為50℃時，8h內(nèi)氯甲基的轉(zhuǎn)化率可達到87％。 在通過相轉(zhuǎn)移催化制備PIPS的基礎上，采用膠

3、束催化體系，在酸性條件下，進行了PIPS的水解反應，將苯二甲酰亞胺基甲基聚苯乙烯轉(zhuǎn)變?yōu)榘奔谆郾揭蚁?AMPS)。通過比較陰離子、陽離子和非離子三種類型表面活性劑的催化效果，探索了苯二甲酰亞胺基甲基聚苯乙烯水解反應的機理及膠束催化的作用機理。研究結(jié)果表明，膠束催化是實現(xiàn)苯二甲酰亞胺基甲基聚苯乙烯水解的有效途徑，且陽離子表面活性劑膠束催化的效果最為顯著，陽離子表面活性劑的疏水鏈越長，其催化性能越好；在水相中加入電解質(zhì)，能顯著促進膠束催化作