小麥突變體DC20矮稈基因的定位及GA代謝相關(guān)基因的表達分析.pdf

1、M a p p i n g o f D w a r 6 n g G e n e a n dE x D r e s s i o n A n a l v s i so f G A M e t a b o l i s m E X D r e S S l o n A n a l V S l S0 重G A M e t a b o l i S mR e l a t e dG e n e s i nW h e 矗t M u t a n t D C

2、2 0T h e s i s s u b m i t t e dt o 上n e S l S S U D m l t t e Qt OQ 薌叼如。內(nèi)舷“厲亂紀廠U 記劬g 恕砂I nF u l f l l l m e n t o f t h e I 沁q u i r e m e mf O r t h eD e g r e e o f' 一M a s t e r o f S c i e n c eX i a n g X i a 0

3、 - h u a( C o U e g e o f L i f eS c i e n c e )S u p e n ，i s o r ：P r o f ．S o n g Ⅺ一y u nP r o f ．L i u L u 一虹a I 喀Q i l l g d a 0 ．C m 艙J u n e ．2 0 1 3青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 摘要小麥突變體D C 2 0 矮稈基因的定位及G A 代謝相關(guān)基因的表達分析摘要小麥( 乃f f f

4、c “聊a e s r f v “mL I ) 作為世界性的糧食作物，- 小麥的增產(chǎn)對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和提高人民生活水平具有重要作用?！熬G色革命”使得矮化育種成為小麥高產(chǎn)育種的一條重要途徑。目前，只有少數(shù)幾個矮稈基因在育種中被廣泛利用。大面積的使用同一類型的矮稈基因限制了產(chǎn)量的進一步提高，也容易造成“遺傳脆性” 等不利影響。因此，發(fā)掘利用新的矮稈基因和矮源材料是當(dāng)前小麥矮化育種的主要目標(biāo)。新種質(zhì)D C 2 0 是經(jīng)1 8 5 G y 高能混合粒

5、子場處理得到的矮稈突變體。本研究為給D C 2 0的利用提供依據(jù)，采用田間觀察、赤霉酸鑒定以及S S R 分析相結(jié)合的方法，對該種質(zhì)的矮稈性狀進行了遺傳分析和分子標(biāo)記定位。結(jié)合實時熒光定量P C R 技術(shù)分析了矮稈基因?qū)ν蛔凅w內(nèi)G A 合成及信號途徑相關(guān)基因表達的影響。獲得的主要研究結(jié)果如下：1 、與野生型D 6 ．3 相比，矮稈突變體D C 2 0 的矮化性狀主要表現(xiàn)為各節(jié)間長度的縮短，且穗下第五節(jié)間( 基部第一節(jié)間) 對矮化貢獻最大

6、。2 、苗期赤霉素鑒定結(jié)果表明，矮稈突變體D C 2 0 為赤霉素反應(yīng)敏感類型，且D C 2 0的敏感性較野生型更強。3 、以矮稈突變體D C 2 0 與高稈材料雜交，雜種F l 代的株高接近中親值，在F 2 群體中高稈和矮稈分離比例符合3 ：1 ；回交群體高稈和矮稈分離比例符合1 ：1 ，表明D C 2 0的矮稈性狀受一對隱性主效基因控制。4 、利用F 2 群體和B C l F l 群體的基因型和株高數(shù)據(jù)連鎖分析顯示，標(biāo)記x g W

7、m 5 3 7與矮稈基因連鎖。在F 2 群體中，矮稈基因與標(biāo)記X g w m 5 3 7 的遺傳圖距為3 ．8c M ；在回交群體中兩者的遺傳圖距為4 ．7c M 。研究發(fā)現(xiàn)D C 2 0 攜帶的矮稈基因不同于鼬f ，3 ，有可能是一個位于7 B 染色體短臂上的新矮稈基因，暫命名為R 辦幻c 2 D 。5 、選取1 6 個與G A 生物合成及信號途徑相關(guān)基因進行實時熒光定量P C R 的結(jié)果表明，在合成途徑中G G 尸尉和例3 基因都顯