溴蟲腈對(duì)甜菜夜蛾神經(jīng)元鈉通道電流以及全細(xì)胞動(dòng)作電位的影響.pdf

1、用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，從通道電流及動(dòng)作電位方面分析了溴蟲腈（chlorfenapyr）對(duì)急性分離的甜菜夜蛾（Laphygma exigua）幼蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞電壓門控鈉通道功能的影響。
　　 在外液中施加濃度為10-5、10-7和10-9 mol/L的溴蟲腈。結(jié)果表明：
　　 10-5mol/L作用10min左右，激活電壓向正電位方向移動(dòng)約10 mV，通道在-30 mV左右激活，電流幅值逐漸變小，30min時(shí)僅為初始電流的6

2、8.5％6.6％；加藥前后激活曲線的V1/2act分別是（-27.77±1.35）mV和（-21.72±1.08）mV、k分別是（2.113±0.687）和（2.6145±0.414）；失活曲線左移，給藥前后V1/2inact分別是（-43.94±1.13）mV和（-62.06±1.69）mV、k分別為（7.5725±0.543）和（13.151±1.23）。
　　 10-7mol/L作用20min左右，激活電壓向正電位方向移動(dòng)

3、約10 mV，通道在-30 mV左右激活，電流幅值逐漸變小，30min時(shí)為初始電流的72.2％±7.1％；加藥前后激活曲線的V1/2act分別是（-27.77±1.35）mV和（-24.05±1.25）mV、k分別是（2.113±0.687）和（2.8546±0.532）；加藥前后失活曲線的V1/2inact分別是（-43.94±1.13）mV和（-54.51±1.54）mV，k分別為（7.5725±0.543）和（11.174±0.7

4、09）。
　　 10-9mol/L記錄的30min內(nèi)，激活電壓未發(fā)生移動(dòng)，但電流幅值逐漸變小，30min時(shí)為初始電流的80.3％±7.7％；加藥前后激活曲線的V1/2act分別是（-27.77±1.35）mV和（-26.17±1.71）mV變化不明顯、k分別是（2.113±0.687）和（2.3583±0.489）；失活曲線給藥前后V1/2inaet分別是（-43.94±1.13）mV和（-48.34±1.13）mV；k分別為（

5、7.5725±0.543）和（7.7784±0.476）。
　　 溴蟲腈對(duì)動(dòng)作電位的影響。10-5、10-7和10-9mol/L的溴蟲腈作用1min后動(dòng)作電位幅值分別為97.76±4.10mV、96.76±0.94mV和92.67±1.65mV；3min分別為94.09±5.17mV、91.79±4.65mV和84.64±6.15mV；5min分別為88.54±3.12mV、84.57±1.78mV和76.84±1.14mV；1

6、0min后分別為81.67±5.99mV、75.82±1.58和66.64±1.36。作用結(jié)果表明，溴蟲腈能降低動(dòng)作電位的幅度，并能使動(dòng)作電位的時(shí)程隨著藥物作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。
　　 這說明溴蟲腈能抑制甜菜夜蛾幼蟲中樞神經(jīng)元的興奮性。使電壓門控鈉通道電流密度和通道功能發(fā)生改變。溴蟲腈作用后，對(duì)甜菜夜蛾神經(jīng)細(xì)胞鈉電流峰值影響顯著，通道不容易激活，促進(jìn)了通道失活。說明甜菜夜蛾中樞神經(jīng)細(xì)胞鈉通道是溴蟲腈藥物的作用靶標(biāo)之一。藥物濃度不