設(shè)備科制度、職責(zé)、流程

1、醫(yī)療設(shè)備計劃購置審批制度一、各科室根據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作需要按年度填報設(shè)備計劃，10萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫購置設(shè)備申請表，由設(shè)備科匯總后，交醫(yī)學(xué)裝備管理委員會討論，形成年度計劃，并由院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。二、購置大型（甲、乙類）醫(yī)療設(shè)備，必須先填寫可行性論證報告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。三、屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備購置，應(yīng)將計劃上報當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)后，報相應(yīng)的采購機構(gòu)實施。四、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使

2、用科室提出申請，按審批規(guī)定，由設(shè)備科負責(zé)人審批，需提交院領(lǐng)導(dǎo)審批的經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，優(yōu)先辦理。五、各科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。六、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，并經(jīng)設(shè)備科審核，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由當(dāng)事人承擔(dān)有關(guān)的責(zé)任。醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購制度一、單價10萬以下的設(shè)備必須先由使用科室填寫《醫(yī)療設(shè)備購置申請表》，科主任簽名。設(shè)備科驗證、談價、確定進

3、貨渠道等意見，報醫(yī)學(xué)裝備管理委員會批準(zhǔn)。細記錄。（二）大、中型醫(yī)療設(shè)備的驗收大、中型醫(yī)療設(shè)備的驗收由設(shè)備科分管該設(shè)備的工程技術(shù)人員、設(shè)備使用科室有關(guān)人員和設(shè)備供應(yīng)商三方共同進行。大型貴重設(shè)備，科室領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)參加驗收。對于進口大、中型醫(yī)療設(shè)備必須按國家海關(guān)法，商檢法進行開箱驗收。大、中型醫(yī)療設(shè)備驗收分以下兩步進行：1.設(shè)備開箱驗收當(dāng)設(shè)備開箱時，從儀器外包裝開始檢查，按合同及配置清單進行清點，發(fā)現(xiàn)有損壞部份，立即進行照相并作詳細記錄。在驗收時，

4、應(yīng)認真清點（注冊證、合格證、生產(chǎn)許可證等）證明資料。2.交付使用前驗收設(shè)備安裝、調(diào)試結(jié)束后，經(jīng)試用后進行交付前驗收，設(shè)備科人員和使用科室相關(guān)人員應(yīng)對該設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量進行驗收，驗收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項驗收，驗收結(jié)果應(yīng)作詳細記錄，交付驗收標(biāo)準(zhǔn)按國際或國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和廠標(biāo)進行，所有技術(shù)指標(biāo)必須達到要求。驗收合格后，設(shè)備科、設(shè)備使用科室、設(shè)備供應(yīng)商三方在驗收報告上簽字、蓋章。質(zhì)保期自簽署驗