生理學課件細胞2wei

1、跨膜信號的傳導,3,一、G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號轉導,信號分子的連鎖: 膜受體→G蛋白→G蛋白效應器→第二信使→蛋白激酶 1.G蛋白偶聯(lián)受體(促代謝型受體):7次跨膜受體 特點： 配體結合部位——受體分子胞外側、跨膜螺旋部 G蛋白結合部位——受體分子膜內胞質側 包括： 腎上腺素能?、?受體、Ach受體、 5-羥色胺受體、肽類激素受體等1000種,4,2.G蛋白 鳥苷酸結合蛋

2、白（guanine nucleotide-binding protein),5,3.G蛋白效應器（G protein effector）,6,4.第二信使（second messenger）,7,8,二、酶偶聯(lián)受體介導的信號轉導,特點:①受體自身具有酶的活性 ②直接結合并激活胞質的酶 ③不需要G蛋白參與,1.通過酪氨酸激酶受體（TKR）介導的信號轉導 受體一端具有酪氨酸激酶結構域，受體一旦被激活，酶活性部分活

3、化，經信號轉導產生生物效應,9,2.通過鳥苷酸環(huán)化酶受體介導的信號轉導 受體一端具有鳥苷酸環(huán)化酶(GC)結構域， GC一旦被激活，可將GTP環(huán)化，生成cGMP，cGMP結合并激活蛋白激酶G(PKG),使底物蛋白磷酸化而實現(xiàn)信號轉導。,三、離子通道受體介導的信號轉導,受體蛋白本身就是離子通道，通道的開放、或關閉導致離子的跨膜轉運，更重要的是實現(xiàn)體內各種電信號和機械信號的跨膜轉導。1、化學門控通道 化學物質控制：(遞質、 激

4、素、因子等)例：終板膜化學門控通道過程： 化學物質→相應受體→構象改變→通道開放 →離子流動→膜去極化→終板電位形成→功能改變,11,12,本節(jié)結束!,13,G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白,G蛋白分子開關過程,,14,!,乙酰膽堿受體是目前了解較多的配體門通道。由4種不同的亞單位組成的5聚體，總分子量約為290kd。亞單位通過氫鍵等非共價鍵，形成一個結構為α2βγδ的梅花狀通道樣結構，其中的兩個α亞單位是同兩分子

5、Ach相結合的部位。當受體與Ach結合時，引起通道構象改變，通道瞬間開啟，膜外Na+內流，膜內K+外流。形成終板電位，引起肌細胞動作電位，肌肉收縮。筒箭毒和α銀環(huán)蛇毒素可阻斷乙酰膽堿受體，導致肌肉麻痹。,15,16,G蛋白的激活過程 G蛋白有α、β、γ三個亞單位， α亞單位具有結合GTP或GDP的能力；還具有GTP酶活性，能將GTP生成GDP，起信號放大作用。,,17,18,肝細胞的兩組第二信使協(xié)同作用，影響糖原分解和合成 ：

6、 cAMP介導的促進糖原分解、抑制糖原合成作用是由胰高血糖素受體和β腎上腺素受體結合了相應激素所引起;而IP3、DAG和Ca2+介導的促進糖原分解和抑制糖原合成的是由α腎上腺受體結合腎上腺素所引起。cAMP激活蛋白激酶A，而IP3、DAG和Ca2+ 激活蛋白激酶C。,19,信息分子誘發(fā)的級聯(lián)反應,,20,第二信使cAMP通過各種激酶（Kinase）使細胞功能的變化,21,圖9-1-2 信息分子誘發(fā)的級聯(lián)反應,22,G蛋白偶聯(lián)型受體－