醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題

1、1遺傳精選選擇題遺傳精選選擇題緒論、基因突變緒論、基因突變1、下列不屬于遺傳病的特征的是A、家族性B、先天性C、傳播方式為“水平方式”D、不累及非血緣關(guān)系者E、患者與正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系2、遺傳病特指：A、先天性疾病B、家庭性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的，也是家庭性的疾病3、Down綜合征是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病4、Leber視神經(jīng)病是A、單基因病B、多基因病

2、C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病5、高血壓是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病24、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)锳、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變E、移碼突變25、可以通過分子構(gòu)象改變而導(dǎo)致與不同堿基配對的化學(xué)物質(zhì)為A、羥胺B、亞硝酸C、烷化劑D、5溴尿嘧啶E、焦寧類26、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C27、屬于顛換的堿基替換為A、G和TB、A和GC

3、、T和CD、C和UE、T和U28、同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換29、基因突變的特點(diǎn)不包括A、不可逆性B、多向性C、可重復(fù)性D、有害性E、稀有性30、片段突變不包括A、重復(fù)B、缺失C、堿基替換D、重組E、重排31、能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為A、錯配修復(fù)B、光修復(fù)C、切除修復(fù)D、重組修復(fù)E、快修復(fù)32、不同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D

4、、轉(zhuǎn)換E、顛換33、DNA復(fù)制是指A.以DNA為模板合成DNAB.以DNA為模板合成RNAC.以RNA為模板合成蛋白質(zhì)D.以RNA為模板合成RNAE.以RNA為模板合成DNA34、遺傳病最主要的特點(diǎn)是:A.先天性B.不治之癥C.家族性D.罕見性E.遺傳物質(zhì)改變35、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是：3Y19.不規(guī)則顯性是指A隱性致病基因在雜合狀態(tài)下不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B等位基因之間沒有明顯的顯隱關(guān)系C.雜合體的顯性基因未能形成相應(yīng)的表型D致病基因恢

5、復(fù)突變?yōu)檎；駿雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子與隱性純合子之間20.一對等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱A完全顯性遺傳B不完全顯性遺傳C不規(guī)則顯性遺傳D延遲顯性遺傳E共顯性遺傳21.在一定環(huán)境條件下，群體中篩查出Aa基因型個體320人，其中只有240人表現(xiàn)出顯性基因A的表型，這種現(xiàn)象稱為A完全外顯B不完全外顯C完全確認(rèn)D不完全確認(rèn)E選擇偏倚22.在臨床上所看到的常染色體隱性遺傳病家系中，患者人數(shù)占其同胞人數(shù)的比例

6、一般會A等于0B小于110C小于14D等于14E大于1423.一對表型正常的夫婦，生有一個苯丙酮尿癥的患者和一個表型正常的孩子，這個表型正常的孩子是攜帶者的可能性為A14B13C12D23E124.攜帶者指的是A帶有一個致病基因而發(fā)病的個體B顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病輕的個體C顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個體D帶有一個隱性致病基因卻未發(fā)病的個體E以上都不對25.近親結(jié)婚可以顯著提高（）的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)AADBARCXDDXREY連鎖遺傳26.在

7、一個家庭中觀察到患同一遺傳病的患者，其受累器官存在差異且病情嚴(yán)重程度不同，稱為A完全外顯B不完全外顯C表現(xiàn)度不一致D不完全確認(rèn)E遺傳早現(xiàn)27.交叉遺傳的特點(diǎn)包括A男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來B男性的X染色體傳給兒子C兒子的X染色體由爸爸傳來D女兒的X染色體由媽媽和爸爸傳來E以上都不對39.下列哪項(xiàng)不是常染色體完全顯性遺傳的特征A致病基因的遺傳與性別無關(guān)B雙親無病時，子女一般不會患病C患者的同胞和后代有12的患病可能D