分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法-gb6682-92

1、分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB6682—92分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB6682—92代替GB668286本標準參照采用國際標準IS03696(1987)《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》。1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了分析實驗室用水的級別、技術要求和試驗方法。本標準適用于化學分析和無機痕量分析等試驗用水?？筛鶕?jù)實際工作需要選用不同級別的水。2飲用標準GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB602化學試劑雜質測定

2、用標準溶液的制備GB603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB9724化學試劑pH值測定通則GB9740化學試劑蒸發(fā)殘渣測定通用方法3外觀分析實驗室用水目視觀察應為無色透明的液體。4級別分析實驗室用水的原水應為飲用水或適當純度的水。4.1一級水一級水用于有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗。如高壓液相色譜分析用水。一級水可用二級水經(jīng)過石英設備蒸餾或離子交換混合床處理后，再經(jīng)過0.2μm微孔濾膜過濾來制取。4.2二級水二級水

3、用于無機痕量分析等試驗，如原子吸收光譜分析用水。二級水可用多次蒸餾或離子交換等方法制取。4.3三級水三級水用于一般化學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。5技術要求分析實驗室用水應符合下表所列規(guī)格：名稱一級二級三級pH值范圍(25℃)5.07.5電導率（25℃）mSm≦0.010.100.50可氧化物質[以（O）計]，mgL《0.080.4吸光度（254nm1cm光程）≦0.0010.01蒸發(fā)殘渣（105℃2℃），mgL≦1.

4、02.0可溶性硅[以(SiO2)計]mgL《0.010.02注：①由于在一級水、二級水的純度下，難于測定其真實的pH值，因此，對一級水、二級水的pH值范圍不做規(guī)定。②一級水、二級水的電導率需用新制備的水“在線”測定。7.3.1.2高錳酸鉀標準溶液〔c(15KMn04)＝0.1molL：按GB601之規(guī)定配制。7.3.1.3高錳酸鉀標準溶液〔c(15K(Mn04)＝0.01mol／L)：量取10.00mL高錳酸鉀標準溶液(7.3.1.2)

5、于100mL容量瓶中，并稀釋至刻度。7.3.2操作步驟量取1000mL二級水，注入燒杯中。加入5.0mL硫酸溶液(7.3.1.1)，混勻。量取200mL二級水，注入燒杯中。加入1.0mL硫酸溶液(7.3.1.1)，混勻。在上述已酸化的試液中，分別加入1.00mL高錳酸鉀標準溶液(7.3.1.3)，混勻。蓋上表面皿，加熱至沸并保持5min，溶液的粉紅色不得完全消失。7.4吸光度的測定7.4.1儀器7.4.1.1紫外可見分光光度計。7.4.

6、1.2石英吸收池：厚度lcm、2cm。7.4.2操作步驟將水樣分別注入1cm和2cm吸收池中，在紫外可見分光光度計上，于254nm處，以1cm吸收池中水樣為參比，測定2cm吸收池中水樣的吸光度。如儀器的靈敏度不夠時可適當增加測量吸收池的厚度。7.5蒸發(fā)殘渣的測定7.5.1儀器7.5.1.1旋轉蒸發(fā)器：配備500mL蒸餾瓶。7.5.1.2電烘箱：溫度可保持在1052℃。7.5.2操作步驟7.5.2.1水樣預濃集量取1000mL二級水(二級

7、水取500mL)。將水樣分幾次加入旋轉蒸發(fā)器的蒸餾瓶中，于水浴上減壓蒸發(fā)(避免蒸干)。待水樣最后蒸至約50mL時，停止加熱。7.5.2.2測定按GB9740之規(guī)定進行測定。將上述預濃集的水佯，轉移至—個已于l05士2℃恒重的玻璃蒸發(fā)皿中。并用5—10mL水樣分2—3次沖洗蒸餾瓶，將洗液與預濃集水樣合并，于水浴上亡蒸干，并在105士2℃的電烘箱中干燥至恒重。殘渣質量不得大于1.0mg。7.6可溶性硅的限量試驗7.6.1試劑7.6.1.1二

8、氧化硅標準溶液(1mL，溶液含有l(wèi)mgSiO2)：按GB602之規(guī)定配制。7.6.1.2二氧化硅標準溶液(1mL溶液含有0.01mgSi02)：量取1.00mL二氧化硅標準溶液(7.6.1.1)于100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。轉移至聚乙烯瓶中，現(xiàn)用現(xiàn)配。7.6.1.3鉬酸銨溶液(50g／L)：稱取5.0g鉬酸銨[(NH4)6Mo70244H20]，加水溶解，加入200mL硫酸溶液(7.3.1.1)，稀釋至100mL，搖勻，貯于聚