分子生物學(xué)試題和答案精

1、一、名詞解釋1.cDNA與cccDNA:cDNA是由mRNA通過(guò)反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNAcccDNA是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA。2.標(biāo)準(zhǔn)折疊單位:蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)單元α螺旋與β折疊通過(guò)各種連接多肽可以組成特殊幾何排列的結(jié)構(gòu)塊此種確定的折疊類(lèi)型通常稱(chēng)為超二級(jí)結(jié)構(gòu)。幾乎所有的三級(jí)結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類(lèi)型乃至他們的組合型來(lái)予以描述因此又將其稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)折疊單位。3.CAP:環(huán)腺苷酸(cAMP受體蛋白CRP(cAMPreceptpro

2、teincAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱(chēng)激活蛋白CAP(cAMPactivatedprotein4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互補(bǔ)序列常是限制性酶切位點(diǎn)。5.micRNA:互補(bǔ)干擾RNA或稱(chēng)反義RNA與mRNA序列互補(bǔ)可抑制mRNA的翻譯。6.核酶:具有催化活性的RNA在RNA的剪接加工過(guò)程中起到自我催化的作用。7.模體:蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中存在著某些立體形狀和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)頗為類(lèi)似的局部區(qū)域8.信號(hào)肽:在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中

3、N端有15~36個(gè)氨基酸殘基的肽段引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。9.弱化子:在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。10.魔斑:當(dāng)細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程中遇到氨基酸全面缺乏時(shí)細(xì)菌將會(huì)產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)停止全部基因的表達(dá)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號(hào)是鳥(niǎo)苷四磷酸(ppGpp和鳥(niǎo)苷五磷酸(pppGpp。PpGpp與pppGpp二、填空1.DNA的物理圖譜是DNA分子的(限制性?xún)?nèi)切酶酶解片段的排列順序。2.RNA酶的剪切分為(自體催化、(異體催化兩種類(lèi)型

4、。3.原核生物中有三種起始因子分別是(IF1、(IF2和(IF3。4.蛋白質(zhì)的跨膜需要(信號(hào)肽的引導(dǎo)蛋白伴侶的作用是(輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。5.啟動(dòng)子中的元件通?？梢苑譃閮煞N:(核心啟動(dòng)子元件和(上游啟動(dòng)子元件。6.分子生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包含(結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)、(基因表達(dá)與調(diào)控、(DNA重組技術(shù)三部分。7.證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是(肺炎球菌感染小鼠、(T2噬菌體感染大腸桿菌這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是:(生物體吸

5、收的外源DNA改變了其遺傳潛能。8.hnRNA與mRNA之間的差別主要有兩點(diǎn):(hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過(guò)程中經(jīng)過(guò)剪接、(mRNA的5′末端被加上一個(gè)m7pGppp帽子在mRNA3′末端多了一個(gè)多聚腺苷酸(polyA尾巴。9.蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是(亞基對(duì)DNA的利用來(lái)說(shuō)是一種經(jīng)濟(jì)的方法、(可以減少蛋白質(zhì)合成過(guò)程中隨機(jī)的錯(cuò)誤對(duì)蛋白質(zhì)活性的影響、(活性能夠非常有效和迅速地被打開(kāi)和被關(guān)閉。10.蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括