藥劑復(fù)習(xí)題

1、2012藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題Th3re1???9)(2212grv??第一章第一章緒論緒論1.1.藥劑學(xué)的具體任務(wù)是什么？藥劑學(xué)的具體任務(wù)是什么？答：（1）藥劑學(xué)基本理論的研究；（2）新劑型的研究與開(kāi)發(fā)；（3）新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)；（4）新輔料的研究與開(kāi)發(fā)；（5）中藥新劑型的研究與開(kāi)發(fā)；（6）生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)；（7）制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)。2.2.敘述藥物劑型的重要性？敘述藥物劑型的重要性？答：（1）不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)

2、；（2）不同劑型改變藥物的作用速度；（3）不同劑型改變藥物的毒副作用；（4）有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；（5）有些劑型影響療效。第二章第二章液體制劑液體制劑1.1.液體制劑按分散系如何分類？液體制劑按分散系如何分類？答：（1）均相液體制劑。①低分子溶液劑（＜1nm），②高分子溶液劑（＜100nm）。（2）非均相液體制劑。①溶膠劑（1100nm），②乳劑（＞100nm），③混懸劑（＞500nm）。2.2.簡(jiǎn)述乳劑中藥物的加入方法？簡(jiǎn)述乳劑中藥

3、物的加入方法？答：乳劑是藥物很好的載體，可加入各種藥物使其具有治療作用。（1）若藥物溶解于油相，可先將藥物溶于油相再制成乳劑；（2）若藥物溶于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑；（3）若藥物不溶于油相也不溶于水相時(shí)，可用親水性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑；（4）也可將藥物先用已制成的少量乳劑研細(xì)，再與乳劑混合均勻。3.3.常用乳劑制備方法有哪些？常用乳劑制備方法有哪些？答：（1）油中乳化劑法（干膠法）；（2）水中乳化劑法（濕膠法）；

4、（3）新生皂法；（4）兩相交替加入法；（5）機(jī)械法；（6）納米乳的制備；（7）復(fù)合乳劑的制備。4.4.如何判斷乳劑的類型？如何判斷乳劑的類型？答：OW型WO型外觀通常為乳白色接近油的顏色稀釋可用水稀釋可用油稀釋導(dǎo)電性導(dǎo)電不導(dǎo)電水溶性染料外相染色內(nèi)相染色油溶性染料內(nèi)相染色外相染色5.5.用Stoke’sStoke’s定律討論如何增加混懸劑的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性？定律討論如何增加混懸劑的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性？答：（1）公式：，v沉降速度，r微粒半徑，?1和

5、?2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g重力加速度，η分散介質(zhì)的黏度；（2）由Stoke’s可見(jiàn)，微粒沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。混懸劑微粒沉降速度愈大，動(dòng)力穩(wěn)定性就愈小；（3）增加混懸劑的動(dòng)力穩(wěn)定性的主要方法有：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度。②增加分散介質(zhì)的黏度，加入高分子助懸劑，減小微粒與分散介質(zhì)的密度差，同時(shí)微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。6.6.在混懸劑中加入高分子溶液的作用和作用

6、原理？在混懸劑中加入高分子溶液的作用和作用原理？答：作用：高分子溶液具有一定的黏度，在混懸劑中起助懸的作用，降低混懸劑中藥物微粒的沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。2012藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題Th3re3亞硫酸氫鈉0.2g抗氧劑EDTA2Na0.2g金屬絡(luò)合劑注射用水加至100ml溶劑（1）實(shí)驗(yàn)原理：維生素C用于防治壞血病，促進(jìn)創(chuàng)傷及骨折愈合，預(yù)防冠心病。維生素C在干燥狀態(tài)下較穩(wěn)定，但在潮濕狀態(tài)或溶液中，其分子結(jié)構(gòu)中的烯醇式結(jié)構(gòu)很快被氧化，生成黃色

7、雙酮化合物，再進(jìn)一步氧化、斷裂，生成一系列有色的無(wú)效物質(zhì)。溶液的pH值、氧、重金屬離子和溫度對(duì)維生素C的氧化均具有加速作用。（3）操作要點(diǎn)：①在避菌、避塵條件下進(jìn)行操作。制備要點(diǎn)：①安瓿洗滌②配液③藥液過(guò)濾④惰性氣體的使用⑤灌封⑥滅菌，檢漏。7.7.制備制備1010％維生素％維生素C注射液注射液1000ml1000ml，請(qǐng)寫出維生素，請(qǐng)寫出維生素C注射液的處方，進(jìn)行處方分析，注射液的處方，進(jìn)行處方分析，簡(jiǎn)述制備方法及注意事項(xiàng)。簡(jiǎn)述制備方

8、法及注意事項(xiàng)。答：（1）處方及處方分析：維生素C104g主藥碳酸氫鈉49.0gpH調(diào)節(jié)劑穩(wěn)定劑亞硫酸氫鈉4.0g抗氧劑依地酸二鈉0.05g金屬絡(luò)合劑注射用水加至1000ml溶劑（2）制備方法：在配制容器中，加入處方量80％注射用水，通入二氧化碳至飽和。加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解。加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH6.06.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜

9、濾器過(guò)濾，溶液中通入二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，最后?00℃流通蒸汽滅菌15min。（3）注意事項(xiàng)：①維生素C顯強(qiáng)酸性，加入碳酸氫鈉使其部分中和成鈉鹽，即可調(diào)節(jié)至維生素C較穩(wěn)定的pH值6.0左右，又可避免酸性太強(qiáng)，在注射時(shí)產(chǎn)生疼痛。加入碳酸氫鈉至維生素C溶液中時(shí)應(yīng)緩慢，以防溶液溢出，并應(yīng)充分?jǐn)嚢枰悦饩植繅A性過(guò)強(qiáng)。②維生素C易氧化變色，含量下降，尤其當(dāng)金屬離子存在時(shí)變化更快。故在處方中加入亞硫酸氫鈉作抗氧劑，EDTA作金屬離子絡(luò)合

10、劑，并在藥液內(nèi)和灌封時(shí)均通入二氧化碳?xì)饣虻獨(dú)?，以減少氧化。③為減少維生素C氧化變色，滅菌時(shí)間控制在100℃，15分鐘。④盡量避免維生素C與金屬工具接觸。第四章第四章固體制劑固體制劑111.1.濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法工藝的異同點(diǎn)及其適用范圍。濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法工藝的異同點(diǎn)及其適用范圍。答：（1）濕法制粒壓片法：將濕法制成的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝，適用于熱穩(wěn)定的藥物；（2）干法制粒壓片法：將干法制成的顆粒進(jìn)行壓片的方法，

11、適用于熱敏性、濕敏性的藥物。2.2.濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法的流程。濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法的流程。答：濕法制粒壓片法：主藥，輔料→粉碎→過(guò)篩→混合（加粘合劑）→造粒→干燥→整粒（加潤(rùn)滑劑）→混合→壓片。干法制粒壓片法：主藥，輔料→粉碎→過(guò)篩→混合→壓塊→粉碎→整粒（加潤(rùn)滑劑）→混合→壓片。3.3.片劑的制備方法有哪些？片劑的制備方法有哪些？答：（1）濕法制粒壓片法；（2）干法制粒壓片法；（3）粉末直接壓片法；（4）半干式顆