現代分子生物學第4版課后答案

1、第一章第一章1簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學發(fā)展的主要貢獻簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學發(fā)展的主要貢獻答：孟德爾的對分子生物學的發(fā)展的主要貢獻在于他通過豌豆實驗，發(fā)現了遺傳規(guī)律、分離規(guī)律及自由組合規(guī)律；摩爾根的主要貢獻在于發(fā)現染色體的遺傳機制，創(chuàng)立染色體遺傳理論，成為現代實驗生物學奠基人；沃森和克里克在1953年提出DAN反向雙平行雙螺旋模型。2寫出寫出DNARNA的英文全稱的英文全稱答：脫氧核糖核酸（DNADeox

2、yribonucleicacid），核糖核酸（RNARibonucleicacid）3試述試述“有其父必有其子有其父必有其子”的生物學本質的生物學本質答：其生物學本質是基因遺傳。子代的性質由遺傳所得的基因決定，而基因由于遺傳的作用，其基因的一半來自于父方，一般來自于母方。4早期主要有哪些實驗證實早期主要有哪些實驗證實DNA是遺傳物質？寫出這些實驗的主要步驟是遺傳物質？寫出這些實驗的主要步驟答：一，肺炎雙球菌感染實驗，1，R型菌落粗糙，菌

3、體無多糖莢膜，無毒，注入小鼠體內后，小鼠不死亡。2，S型菌落光滑，菌體有多糖莢膜，有毒，注入到小鼠體內可以使小鼠患病死亡。3，用加熱的方法殺死S型細菌后注入到小鼠體內，小鼠不死亡；二，噬菌體侵染細菌的實驗：1，噬菌體侵染細菌的實驗過程：吸附→侵入→復制→組裝→釋放。2，DNA中P的含量多，蛋白質中P的含量少；蛋白質中有S而DNA中沒有S，所以用放射性同位素35S標記一部分噬菌體的蛋白質，用放射性同位素32P標記另一部分噬菌體的DNA。用

4、35P標記蛋白質的噬菌體侵染后，細菌體內無放射性，即表明噬菌體的蛋白質沒有進入細菌內部；而用32P標記DNA的噬菌體侵染細菌后，細菌體內有放射性，即表明噬菌體的DNA進入了細菌體內。三，煙草TMV的重建實驗：1957年，FraenkelConrat等人，將兩個不同的TMV株系（S株系和HR株系）的蛋白質和RNA分別提取出來，然后相互對換，將S株系的蛋白質和HR株系的RNA，或反過來將HR株系的蛋白質和S株系的RNA放在一起，重建形成兩種

5、雜種病毒，去感染煙草葉片。5請定義請定義DNA重組技術和基因工程技術重組技術和基因工程技術答：DNA重組技術：目的是將不同的DNA片段（如某個基因或基因的一部分）按照人們的設計定向連接起來，然后在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生影響受體細胞的新的遺傳性狀?；蚬こ碳夹g：是除了包含DNA重組技術外還包括其他可能是生物細胞基因結構得到改造的體系，基因工程是指技術重組DNA技術的產業(yè)化設計與應用，包括上游技術和下游技術兩大組成部

6、分。上游技術指的是基因重組、克隆和表達的設計與構建（即重組DNA技術）；而下游技術則涉及到基因工程菌或細胞的大規(guī)模培養(yǎng)以及基因產物的分離純化過程。6寫出分子生物學的主要研究內容。寫出分子生物學的主要研究內容。答：1，DNA重組技術；2，基因表達調控研究；3，生物大分子的結構功能研究，結構分子生物學；4，基因組、功能基因組與生物信息學研究。7.分子生物學的定義分子生物學的定義答:廣義的分子生物學：蛋白質及核酸等生物大分子結構和功能的研究都

7、屬于分子生物學的范疇，即從分子水平闡明生命現象和生物學規(guī)律狹義的分子生物學：偏重于核酸（基因）的分子生物學，主要研究基因或DNA的復制、轉錄、表達和調控等過程，當然也涉及與這些過程相關的蛋白質和酶的結構與功能的研究1111，什么是轉座子？可以分為哪些種類？，什么是轉座子？可以分為哪些種類？答：轉座子是存在于染色體DNA上可自主復制和移位的基本單位。轉座子可分為兩大類：插入序列和復合型轉座子。1212，請說說插入序列與復合型轉座子之間的異

8、同。，請說說插入序列與復合型轉座子之間的異同。答：插入序列是最簡單的轉座子，它不含有任何宿主基因，它們是細菌染色體或質粒DNA的正常組成部分，一般插入序列都是很小的DNA片段，末端帶有倒置重復序列；復合型轉座子是一類帶有某些抗藥性基因的轉座子，其兩翼往往帶有兩個或者相同高度同源的IS序列，一旦形成復合轉座子，IS序列就不能移動，因為他們的功能被修飾了，只能作為復合體移動。第三章第三章1，什么是編碼鏈？什么是模版鏈？，什么是編碼鏈？什么是

9、模版鏈？答：與mRNA序列相同的那條DNA鏈稱為編碼鏈（或有意義鏈）；另一條根據堿基互補原則指導mRNA合成DNA鏈稱為模版鏈（或反義鏈）。2，簡述，簡述RNARNA轉錄的概念及其基本過程。轉錄的概念及其基本過程。答：RNA轉錄：以DNA中的一條單鏈為模板，游離堿基為原料，在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程?；具^程：模版識別—轉錄開始—轉錄延伸—轉錄終止。3，大腸桿菌的，大腸桿菌的RNARNA聚合酶有哪些組成成分？各個

10、亞基的作用如何？聚合酶有哪些組成成分？各個亞基的作用如何？答：大腸桿菌的RNA聚合酶由2個α亞基、一個β亞基、一個β’亞基和一個ω亞基組成的核心酶，加上一個σ亞基后則成為聚合酶全酶。α亞基肯能與核心酶的組裝及啟動子的識別有關，并參與RNA聚合酶和部分調節(jié)因子的相互作用；β亞基和β’亞基組成了聚合酶的催化中心，β亞基能與模版DNA、新生RNA鏈及核苷酸底物相結合。4，什么是封閉復合物、開放復合物以及三元復合物？，什么是封閉復合物、開放復合

11、物以及三元復合物？答：模版的識別階段，聚合酶與啟動子可逆性結合形成封閉性復合物；封閉性復合物形成后，此時，DNA鏈仍然處于雙鏈狀態(tài)，伴隨著DNA構象的重大變化，封閉性復合物轉化為開放復合物；開放復合物與最初的兩個NTP相結合并在這兩個核苷酸之間形成磷酸二脂鍵后即轉變成包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元復合物。5，簡述，簡述σ因子的作用。因子的作用。答：1，σ因子的作用是負責模版鏈的選擇和轉錄的起始，它是酶的別構效應物，使酶專一性

12、識別模版上的啟動子；2，σ因子可以極大的提高RNA聚合酶對啟動子區(qū)DNA序列的親和力；3，σ因子還能使RNA聚合酶與模版DNA上非特異性位點結合常數降低。6，什么是，什么是PribnowPribnowboxbox？它的保守序列是什么？？它的保守序列是什么？答：pribnowbox是原核生物中中央大約位于轉錄起始位點上游10bp處的TATA區(qū)，所以又稱作10區(qū)。它的保守序列是TATAAT。7，什么是上升突變？什么是下降突變？，什么是上升突

13、變？什么是下降突變？答：上升突變：細菌中常見的啟動自突變之一，突變導致Pribnow區(qū)共同序列的同一性增加；下降突變：細菌中常見的啟動子突變之一，突變導致結構基因的轉錄水平大大降低，如Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT。8，簡述原核生物和真核生物，簡述原核生物和真核生物mRNAmRNA的區(qū)別。的區(qū)別。答：1，原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在；2，原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般