海淀區(qū)2018屆高三期末生物試題及答案版

1、1海淀區(qū)高三年級(jí)第一學(xué)期期末練習(xí)海淀區(qū)高三年級(jí)第一學(xué)期期末練習(xí)生物2018.1一、選擇題（在四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題目要求。每小題1分，共10分。）1.真核細(xì)胞中，下列物質(zhì)與其合成場(chǎng)所對(duì)應(yīng)有誤的是（）A.淀粉—葉綠體B.磷脂—內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.tRNA—細(xì)胞核D.抗體—高爾基體2.下列生命活動(dòng)中不需要ATP提供能量的是（）A.淀粉酶催化淀粉水解為麥芽糖B.吞噬細(xì)胞吞噬病原體的過(guò)程C.細(xì)胞中由氨基酸合成新的肽鏈D.葉綠體基質(zhì)中三碳化合物的還原

2、3.在人體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，通常不會(huì)發(fā)生（）A.通過(guò)細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目B.通過(guò)細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類(lèi)C.通過(guò)細(xì)胞凋亡調(diào)控細(xì)胞數(shù)量D.通過(guò)細(xì)胞衰老實(shí)現(xiàn)個(gè)體衰老4.鱒魚(yú)的眼色和體色分別由兩對(duì)等位基因控制。以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本，進(jìn)行正交和反交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，如右圖所示。下列敘述正確的是（）A.鱒魚(yú)眼色性狀中紅色為顯性性狀B.親本中黑眼黑體鱒魚(yú)為隱性純合子C.F2黑眼黑體中純合子的比例是14D.F2中黑眼黃體鱒魚(yú)有四種基因型5.有絲

3、分裂過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生的是（）A.基因自由組合B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異6.右圖為反射弧結(jié)構(gòu)示意圖，A~E表示反射弧中的結(jié)構(gòu)，①、②表示刺激位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.B將興奮向神經(jīng)（反射）中樞傳遞B.在神經(jīng)肌肉接點(diǎn)處和C處均存在突觸C.刺激②處可以在A處檢測(cè)到電位變化D.刺激①處引起E收縮的過(guò)程不是反射7.將小鼠B細(xì)胞注入家兔體內(nèi)，產(chǎn)生免疫反應(yīng)后，家兔血清能使小鼠T細(xì)胞凝集成細(xì)胞集團(tuán)。而未經(jīng)免疫的家兔血清不

4、能使小鼠T細(xì)胞凝集成團(tuán)。T細(xì)胞凝集現(xiàn)象的出現(xiàn)是因?yàn)椋ǎ〢.小鼠B細(xì)胞誘導(dǎo)家兔產(chǎn)生細(xì)胞免疫B.小鼠T細(xì)胞誘導(dǎo)家兔產(chǎn)生體液免疫C.小鼠B細(xì)胞和小鼠T細(xì)胞有相同抗原3A.中心體的復(fù)制始于G1期，在G2期復(fù)制完畢B.中心體和DNA的復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行C.S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)D.引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期15.某初級(jí)精母細(xì)胞在發(fā)生減數(shù)分裂時(shí)，兩對(duì)同源染色體發(fā)生特殊的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象（如下圖，字母為染色體區(qū)段的標(biāo)號(hào)，數(shù)字為染色

5、體的標(biāo)號(hào)），減數(shù)第一次分裂后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離，遺傳信息不丟失的配子才成活。以下分析不正確的是（）A.可利用光鏡觀(guān)察這種特殊聯(lián)會(huì)現(xiàn)象B.②、④發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異C.圖中四條染色體共有4種分離方式D.含①、③或②、④的配子可以成活16.右圖為中心法則示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.①②③發(fā)生在細(xì)胞核和線(xiàn)粒體中B.①④的堿基配對(duì)方式完全相同C.細(xì)胞中的tRNA通過(guò)④過(guò)程復(fù)制D.⑤在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下完成17.下圖表示某家族甲、乙

6、兩種遺傳病的系譜圖。已知甲病屬于伴X染色體遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ4個(gè)體的基因型只有一種C.Ⅲ9患兩種病的原因是Ⅱ4形成卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了交叉互換D.Ⅲ11與正常男性婚配，后代患病概率是1818.瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病，患者神經(jīng)系統(tǒng)異常，運(yùn)動(dòng)控制能力喪失。研究表明，MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細(xì)胞中與運(yùn)動(dòng)有關(guān)的基因信息是正常的，但無(wú)