毛蚶多糖（aslp）免疫調節(jié)作用的研究

1、作者：王莉(1983.07)，女，江蘇，碩士，生物化工專業(yè)，Email：wli502@通訊作者：姚全勝，男，教授，博士生導師，Email：YaoQS@毛蚶多糖（毛蚶多糖（ASLP）免疫調節(jié)作用的研究）免疫調節(jié)作用的研究王莉王莉1，何赟綿，何赟綿2，姚全勝，姚全勝3(1(1南京工業(yè)大學，江蘇，南京南京工業(yè)大學，江蘇，南京210009210009；2中國藥科大學，江蘇，南京中國藥科大學，江蘇，南京210009210009；3江蘇省藥物安全評

2、價中心，江蘇，南京江蘇省藥物安全評價中心，江蘇，南京210009)210009)摘要摘要：目的目的：研究毛蚶多糖（ASLP）對正常小鼠免疫功能的影響。方法方法：通過體外方法研究毛蚶多糖（ASLP）對脾淋巴細胞和對T、B淋巴細胞增殖能力的影響以及淋巴細胞產(chǎn)生IL2的影響；體內研究小鼠體重、臟器指數(shù)和碳廓清能力以及ConA誘導脾淋巴細胞轉化的能力來觀察毛蚶多糖（ASLP）對小鼠免疫功能的影響。結果結果：體外試驗中，毛蚶多糖（ASLP）增強淋

3、巴細胞的增殖能力以及IL2的活性，與對照組有顯著性差異（P0.05，P0.01）；體內試驗中，中、高劑量組的臟器指數(shù)和吞噬指數(shù)、校正吞噬指數(shù)以及淋巴細胞轉化率與對照組相比有明顯差異（P0.05，P0.01）。結論結論：毛蚶多糖（ASLP）對小鼠的免疫功能一定的調節(jié)作用，是一種良好的免疫調節(jié)劑。關鍵詞：關鍵詞：毛蚶；多糖；免疫調節(jié)；淋巴細胞；碳廓清StudiesonImmunomodulationofPolysacidefromArcas

4、ubcremataLischkeWangLi1，HeYunmian2，YaoQuansheng3(1.NanjingUniversityofTechnologyNanjing210009China2.ChinaPharmaceuticalUniversityNanjing210009China3.JiangsuCenterfSafetyEvaluationofDrugsNanjing210009China)Abstract:OBJECT

5、IVE:StudytheeffectsofPolysacidefromArcasubcremataLischke(ASLP)onimmuneinnmalmice.METHODS：StudythecellmultiplicationofspleniclymphocyteT、Blymphcellinvitro.Investigatethebodyweight、theindexofimmuneganscarbongranulatesttode

6、termineeffectsofASLPonimmunefunctioninvivo.RESULTS:InvitroteststheASLPcanenhancetheabilityofcellmultiplicationofspleniclymphocyteT、Blymphcellhigherthanthatofctrolgroup(P0.05P0.01).Invivoteststhetheindexofimmunegansthe.Th

7、emacrophageengulfingcarbongranulaabilityindlehighdosagetreatmentarehigher31.1.4毛蚶多糖的提取與純化采用水提醇析法，毛蚶粉碎勻漿，用丙酮脫色干燥，80℃水浴浸提（3次），Sevag法脫蛋白，離心，乙醇沉淀，洗滌冷凍干燥，DEAD52柱層析，SephadexG200柱層析，透析濃縮，冷凍干燥，得到純品毛蚶多糖（ASLP），供實驗室用。1.2實驗方法1.2.1毛蚶

8、多糖（ASLP）對脾淋巴細胞增殖能力的影響采用MTT法測定小鼠脾淋巴細胞增殖能力，無菌制備脾淋巴細胞懸液，用含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液調整細胞濃度為68106ml1。于96孔培養(yǎng)板中，每孔加入100μl細胞懸液，再加100μl培養(yǎng)液（空白對照）、10μgml1ConA（陽性對照）及含有不同濃度的樣品溶液（400μgml11000μgml1），置5%CO237℃培養(yǎng)48h。培養(yǎng)結束前4h，于每孔加入5mgml1的MTT20μ

9、l，培養(yǎng)結束后，每孔加入DMSO100ul，于酶標儀570nm處測OD值，計算增殖指數(shù)SI[2]。樣品孔的吸光值SI=陰性對照孔的吸光值1.2.2毛蚶多糖（ASLP）對T、B淋巴細胞增殖的影響采用參考文獻4中的方法分別提取T、B細胞懸液，用MTT法測定T，B淋巴細胞增殖能力，用培養(yǎng)液作為空白對照、10μgml1ConA及10μgml1LPS作為陽性對照，在酶標儀570nm測各孔OD值，計算增殖指數(shù)SI[3]。表1毛蚶多糖（ASLP）對脾

10、淋巴細胞以及T、B淋巴細胞增殖能力的影響（n=6，）xs?Tab1TheeffectofASLPonproliferationofsplenocyteBcellsTcellsinmousespleen.（n=6，）xs?ASLP1gml???GroupPositiveLPS51gml???ConA101gml???800400200100splenocyte3.500.151.600.18△2.600.18△3.500.15△3.220