兩種席夫堿鋅配合物的合成及其抗菌活性研究

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p>　　題　　目 兩種席夫堿鋅配合物的合成及其抗菌活性研究 </p><p>　　學(xué)生姓名　 吳 瓊 </p><p>　　專業(yè)名稱　

2、 化學(xué)工程與工藝 </p><p>　　指導(dǎo)教師　 郭亞寧 </p><p>　　2013年5月27日</p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b&

3、gt;　　摘 要1</b></p><p><b>　　關(guān)鍵詞1</b></p><p>　　Abstract1</p><p>　　Key words2</p><p><b>　　引言2</b></p><p><b>　　1 實(shí)驗(yàn)部分6

4、</b></p><p>　　1.1 儀器與試劑6</p><p>　　1.2 實(shí)驗(yàn)過程6</p><p>　　1.2.1 HL1配體的合成6</p><p>　　1.2.2 HL2配體的合成6</p><p>　　1.2.3 配合物I[Zn(L1)2]的合成7</p><p&

5、gt;　　1.2.4 配合物II[Zn(L2)2]的合成7</p><p>　　1.3 標(biāo)題化合物晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定7</p><p><b>　　2 結(jié)果與討論9</b></p><p>　　2.1 晶體結(jié)構(gòu)的描述9</p><p>　　2.2 抗菌活性分析11</p><p><b

6、>　　3 結(jié)論11</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)12</b></p><p><b>　　謝 辭14</b></p><p>　　兩種席夫堿鋅配合物的合成</p><p><b>　　及其抗菌活性研究</b></p><

7、;p><b>　　吳瓊</b></p><p>　　（寶雞文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，陜西 寶雞 721013）</p><p>　　摘 要：本文用2-羥基-1-萘甲醛和5-硝基水楊醛為原料，分別與環(huán)戊胺在甲醇中反應(yīng)得到兩種新的席夫堿：2-羥基-1-萘甲醛縮環(huán)戊胺（HL1）和5-硝基水楊醛縮環(huán)戊胺（HL2），繼而分別與金屬鋅離子配合，得到兩種新的席夫堿鋅配合物[Z

8、n(L1)2] (I)和[Zn(L2)2] (II)。并通過X-射線單晶衍射、紅外光譜（FT-IR）和元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。配合物I屬單斜晶系，P21 / c空間群，晶胞參數(shù)a = 1.7834(4) nm，b = 1.4738(3) nm，c = 0.9868(2) nm，β = 91.20(3)°，V = 2.5931(9) nm3，Z = 4。配合物II屬三斜晶系，P1空間群，晶胞參數(shù)a = 1.0206(1) nm

9、， b = 1.0502(1) nm，c = 1.2554(1) nm，α = 66.771(2)°，β = 78.133(2)°，γ = 76.292(2)°，V = 1.1918(1) nm3，Z = 2。每個(gè)配合物中，分別由兩個(gè)雙齒席夫堿配位體中的兩個(gè)亞胺基N原子和兩個(gè)酚氧原子配位，配位數(shù)為4，形成一個(gè)四面體構(gòu)型。并對(duì)席夫堿和鋅的</p><p>　　關(guān)鍵詞：席夫堿；合成；晶體

10、結(jié)構(gòu)；抗菌活性</p><p>　　Synthesis and Antibacterial Activities of two Schiff Base Zinc(II) Complexes [Zn(L1)2] and [Zn(L2)2]</p><p><b>　　Wu Qiong</b></p><p>　　（College of Chemi

11、stry &Chemical engineering, Baoji University of Arts &Sciences, Shaanxi, Baoji, 721013）</p><p>　　Abstract: The reaction of cyclopentylamine with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and 5-nitrosalicyl -aldehyd

12、e in methanol, respectively, affording two new Schiff bases: 2-hydroxy-1-naphthaldeh -yde and cyclopentylamine (HL1) and 5-nitrosalicylaldehyde and cyclopentylamine (HL2). Two new zinc(II) complexes, [Zn(L1)2] (I) and [

13、Zn(L2)2] (II), derived from the Schiff bases, have been prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction, FT-IR, and elemental analysis. Complex I crystallizes in t</p><p>　　Key words: Schiff b

14、ase; Synthesize; Crystal structure; Antibacterial Activities</p><p><b>　　引言</b></p><p>　　席夫堿類化合物是指含有亞胺或甲亞胺特性基團(tuán)（-C=N-）的一類有機(jī)化合物，其具有優(yōu)良的生物活性，近年來(lái)一直是引人注目的研究對(duì)象。通常席夫堿是由胺和活性羰基縮合而成，醛酮及胺結(jié)構(gòu)的多樣性致

15、使席夫堿結(jié)構(gòu)也具有多樣性，如從單齒到多齒、鏈狀到環(huán)狀，對(duì)稱到不對(duì)稱等。由于席夫堿金屬配合物的可制備性，結(jié)構(gòu)多樣性和生物屬性，所以席夫堿金屬配合物在配位化學(xué)中起著重要作用。席夫堿基團(tuán)通過碳-氮雙鍵（-C=N-）上的氮原子及與之相鄰的具有孤對(duì)電子的氧(O)、硫(S)、磷(P)原子作為給體（供體）與金屬原子（或離子）配位。多年來(lái)，對(duì)席夫堿配合物的研究主要目的在于合成一些具有更高活性和生理功能的席夫堿配合物，目前研究較多、功能性較強(qiáng)的席夫堿配合

16、物主要是金屬席夫堿配合物[1~3]。</p><p>　　近年來(lái)席夫堿金屬配合物越來(lái)越引起醫(yī)藥界的重視。據(jù)報(bào)道，氨基酸類、縮氨脲類、縮胺類、腙類、胍類席夫堿及其相應(yīng)的配合物具有抑菌、殺菌、抗腫瘤、抗病毒等獨(dú)特藥用效果。另外，席夫堿金屬配合物在催化領(lǐng)域、光學(xué)性質(zhì)領(lǐng)域和分析化學(xué)領(lǐng)域也具有很重要的作用。通過查閱文獻(xiàn)了解到：目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)席夫堿配合物的研究主要有以下幾個(gè)方面：</p><p>　　

17、1 在醫(yī)藥領(lǐng)域的研究</p><p>　　近年來(lái)，隨著各種新型抗癌藥物的不斷問世，新型抗癌藥物金屬配合物抗癌藥物的研究成為無(wú)機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等各領(lǐng)域中最為活躍的前沿課題之一[4]。醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在生物體內(nèi)，氧自由基（包括超氧陰離子自由基）產(chǎn)生過多或其清除受阻，就會(huì)引發(fā)多種疾病，如炎癥、衰老以及腫瘤等。某些氨基酸類席夫堿對(duì)超氧離子具有清除作用，因而起到了抗病毒的作用。例如葉勇[5]對(duì)2-氯代苯甲醛丙氨酸

18、席夫堿配合物(2-CA)系列與DNA的作用經(jīng)光譜研究發(fā)現(xiàn)，2-CA的銅配合物有一定的抑制超氧離子的作用，而2-CA的鈷配合物可發(fā)生與DNA的插入作用，2-CA的鋅配合物則與DNA的側(cè)鍵堿基發(fā)生作用，并認(rèn)為鈷和鋅的配合物是值得進(jìn)一步研究的抗腫瘤藥物。魯桂[6]等發(fā)現(xiàn)鉺的直鏈醚-組氨酸席夫堿配合物對(duì)超氧陰離子自由基有一定的清除效果，并且隨配合物濃度的增高，自由基信號(hào)不斷減弱。鐘霞等[7]合成了席夫堿鋅配合物對(duì)肺癌細(xì)胞Spca-1，舌癌細(xì)胞T

19、b，胃癌細(xì)胞MGC，白血病細(xì)胞K562等腫瘤細(xì)胞株均有較好的抑制作用。以上結(jié)果顯示，新合成的席夫堿配合物可以有效地抑制多種腫瘤細(xì)胞株的增殖。</p><p>　　研究表明，席夫堿金屬配合物還具有較好的抗菌活性。水楊醛類席夫堿與Zn(II)的配合物具有優(yōu)良的殺菌活性，如劉興榮等[8]合成了5-硝基水楊酸縮甘氨酸席夫堿，并進(jìn)行了抑菌活性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)Zn(II)配合物對(duì)枯草桿菌、雜色霉菌有抑菌活性；梁芳珍等[9]合成了2

20、-氨基噻唑縮取代水楊醛席夫堿Zn(II)的配合物，抑菌活性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，濃度在1%時(shí)，對(duì)大腸桿菌、枯草桿菌、金黃色葡萄桿菌有較好的抑制效果，且配合物的抑菌效果優(yōu)于配體。許劍平[10]合成了肉柱醛鄰氨基苯甲酸席夫堿及其鋅配合物，并進(jìn)行了表征，抗菌活性實(shí)驗(yàn)表明，配合物對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏傷寒沙門氏、銅綠假單胞都具有抗菌活性。另外，硫脲類席夫堿配合物也具有很好的殺菌活性；如李桂芝[11]研究了縮氨基硫脲類席夫堿及其Zn(II)、Ni(II

21、)、Mn(II)配合物對(duì)大腸桿菌、產(chǎn)氣桿菌、變形桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌的殺菌活性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Zn(II)配合物的殺菌活性最強(qiáng)，并且配合物的殺菌活性比配位體殺菌活性強(qiáng)；張建民[12]等研究發(fā)現(xiàn)，許多二價(jià)過渡金屬離子的甲?；姿峥s氨基硫脲-甘氨酰甘氨酸席夫堿配合物同樣具有殺菌活性，且殺菌活性的大小</p><p>　　2 在催化活性領(lǐng)域的研究</p><p>　　席夫堿及其配合物的

22、催化活性，由于其結(jié)構(gòu)多樣、合成簡(jiǎn)單、費(fèi)用低廉、易于回收，使得被廣泛用于各種催化反應(yīng)，主要應(yīng)用于聚合反應(yīng)、不對(duì)稱催化環(huán)丙烷化反應(yīng)以及烯烴催化氧化方面和電催化領(lǐng)域。例如仇敏[13]等用制備的系列取代水楊醛的銅席夫堿配合物做催化劑，發(fā)現(xiàn)在水楊醛苯環(huán)上引入吸電子取代基后催化劑的催化效果明顯改善，產(chǎn)物的收率和光選擇性明顯提高；用席夫堿催化氧化環(huán)己烯為環(huán)己酮的反應(yīng)近年來(lái)引起了眾多科學(xué)家的重視。范謙[14]等合成了含咪唑基的席夫堿配合物（組氨酸水楊醛

23、席夫堿錳配合物(Sal-His-Mn)），并以分子氧為氧源，考察了其配合物對(duì)環(huán)己烯的氧化催化活性；彭清靜[15]等考察了硝酸鈀／氫醌／氯化雙水楊醛縮鄰苯二胺合鐵(III)組成的催化劑體對(duì)空氣氧化環(huán)己烯為環(huán)己酮催化活性以及各種因素對(duì)催化活性的影響，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)的最佳條件為溫度40℃左右，酸度70-80mmol/L,氫醌濃度為4-6mmol/L。金屬席夫堿是一類重要的有機(jī)配合物，和金屬卟啉類似，由于過渡金屬配合物可以與小分子（如CO和O2）形成

24、軸向配合物，從而有利于催化反應(yīng)的進(jìn)行。閆小寧等[16-17]用乙二胺、乙酰丙酮與水楊醛反應(yīng)合成了一種不</p><p>　　3 在光學(xué)性質(zhì)領(lǐng)域的研究</p><p>　　自從1987年C. W. Tang[19]首次使用8-羥基喹啉鋁(Alq3)制備了雙層結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光二極管以來(lái)，有機(jī)電致發(fā)光因其在平板全色顯示器中的潛在應(yīng)用，吸引了越來(lái)越多研究者的極大興趣[20-22]。有機(jī)電致發(fā)光材料主

25、要包括有機(jī)小分子[23]、有機(jī)金屬配合物[19]和聚合物[20] 3大類。有機(jī)金屬配合物因其具有優(yōu)越的電子傳輸性、好的環(huán)境穩(wěn)定性、易升華等優(yōu)點(diǎn)，在有機(jī)電致發(fā)光研究領(lǐng)域中占有很重要的地位。鋅-席夫堿配合物是一類非常重要的電致發(fā)光材料，具有好的載流子傳輸特性。該類材料是配體的發(fā)光。例如，趙哲輝[24]等以鋅離子為中心離子，席夫堿為配體設(shè)計(jì)、合成了兩種新型可溶性席夫堿配體及其鋅配合物，并對(duì)其電致發(fā)光性質(zhì)進(jìn)行了研究。通過增大配體的共軛結(jié)構(gòu)，成功

26、地調(diào)節(jié)了材料的發(fā)光光譜，吸收峰由397nm紅移到429nm，發(fā)射峰相應(yīng)的由543nm紅移到560nm。以配合物ZnDEDN為摻雜客體材料，聚合物PVK為主體材料，制備了結(jié)構(gòu)為ITO/PVK:ZnDEDN/BCP/Alq3/LiF/Al的有機(jī)電致發(fā)光器件。席夫堿金屬配合物除了在有機(jī)電致發(fā)光研究領(lǐng)域中占有很重要的地位外，其在熒光特性領(lǐng)域中同</p><p>　　4 在分析化學(xué)領(lǐng)域的研究</p><

27、p>　　在分析化學(xué)中，許多席夫堿用來(lái)檢測(cè)、鑒別金屬離子，并可借助色譜分析、熒光分析、光度分析等手段達(dá)到對(duì)某些離子的定量分析。用堿式水楊醛席夫堿（H2SATen）做試劑，研究人員成功地用氣相色譜儀和普通相轉(zhuǎn)移色譜儀分離出金屬合金中的銅和鎳；用反相高選擇性氣相色譜儀分離出藥物制備物中鈷和鐵；用液相高選擇性氣相色譜儀法分離出混合在銅、鐵、鎳合金礦樣中的鈾。研究人員把新的席夫堿試劑N,N’-雙［(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)

28、-α-呋喃次甲基］試劑作固定相，并采用反相紙層析色譜法發(fā)現(xiàn)該試劑對(duì)稀土金屬離子有明顯的萃取分離效果。有研究證實(shí)用桑色素甲硫氨酸席夫堿熒光法測(cè)定錫青銅中痕量鋁的方法簡(jiǎn)單、快速。研究人員發(fā)現(xiàn)水溶性錳席夫堿（錳合4-三乙胺甲基水楊醛亞胺）作為一種新型的熒光探針，可用于DNA的分析測(cè)定；研究人員發(fā)現(xiàn)新熒光試劑4-氨基安替比林芳香席夫堿可用來(lái)測(cè)定Cu2+。肉桂醛-鄰氨基苯甲酸席夫堿（簡(jiǎn)稱CAA）在NaAc-HAc 緩沖溶液中與銅形成淡綠色絡(luò)合物，

29、用光度法測(cè)定食品中銅的含量比常規(guī)法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、可行[26]。</p><p>　　近年來(lái)席夫堿除了廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、催化、分析、光學(xué)特性等眾多領(lǐng)域外，席夫堿在腐蝕領(lǐng)域也具有廣闊的應(yīng)用和研究。長(zhǎng)期以來(lái)，許多金屬及其合金早在工業(yè)、軍事、民用等各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，但是在大氣中、海水中還很不穩(wěn)定，因此研究尋找有效的緩蝕劑，引起眾多科學(xué)家的重視。席夫堿（尤其是一些芳香族的席夫堿）由于具有C=N雙鍵，再加上含有的-OH極

30、易與銅形成穩(wěn)定的配合物，從而阻止了金屬的腐蝕。研究人員發(fā)現(xiàn)并證明了一些芳香族的席夫堿自組裝膜速度快，緩蝕效率達(dá)到90％以上，并且隨著自組裝成膜時(shí)間的增長(zhǎng)、濃度的增大、溫度的降低緩蝕效率提高；席夫堿在H2S環(huán)境中對(duì)碳鋼有緩蝕作用；席夫堿緩蝕劑在硫酸溶液中對(duì)鋅有很好的緩蝕作用；某些席夫堿在鹽酸環(huán)境中對(duì)鋁也有很好的緩蝕作用[26]。有效的緩蝕劑將會(huì)節(jié)約大量的能源。</p><p>　　鋅對(duì)于所有形式的生命來(lái)說是一種必需

31、元素，并且存在于各種酶的活性部位。鋅在功能上的多樣性歸因于它的配位鍵。所以，鋅與席夫堿可通過配位鍵形成多種配合物。本文設(shè)計(jì)以2-羥基-1-萘甲醛、5-硝基水楊醛分別與環(huán)戊胺反應(yīng)得到兩種新的席夫堿：2-羥基-1-萘甲醛縮環(huán)戊胺（HL1）和5-硝基水楊醛縮環(huán)戊胺（HL2），再將兩種席夫堿與高氯酸鋅反應(yīng)得到兩種席夫堿鋅配合物[Zn(L1)2] (I)和[Zn(L2)2] (II)，并用X-射線單晶衍射法、紅外光譜和元素分析對(duì)兩種新的席夫堿及其

32、鋅配合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。實(shí)驗(yàn)證明，這些化合物具有不同程度的抗菌活性，可抑制枯草芽孢桿菌，金黃色葡萄球菌，大腸桿菌和熒光假單胞菌。</p><p><b>　　1 實(shí)驗(yàn)部分</b></p><p><b>　　1.1 儀器與試劑</b></p><p>　　2-羥基-1-萘甲醛（武漢市中欣達(dá)化工有限公司）、5-硝基水楊醛（武

33、漢市中欣達(dá)化工有限公司）、環(huán)戊胺、甲醇；Nicolet 170SX FT-IR紅外光譜儀（KBr壓片）（上海分析儀器有限公司），PE-2400元素分析儀（德國(guó)PE公司），Bruker APEX II CCD型X-射線單晶衍射儀（德國(guó)BRUKER公司）。</p><p><b>　　1.2 實(shí)驗(yàn)過程</b></p><p>　　1.2.1 HL1配體的合成</p&

34、gt;<p>　　在50 mL圓底燒瓶中加入2-羥基-1-萘甲醛（1.72 g, 0.01 mol），加30 mL甲醇溶解，然后向其中加入環(huán)戊胺（0.85 g, 0.01 mol）的甲醇（30 mL）溶液。將混合物于50℃反應(yīng)1小時(shí)，冷卻至室溫，濃縮混合物得粗產(chǎn)品，用甲醇重結(jié)晶得黃色的固體2.33g ，產(chǎn)率97%。元素分析：C16H17NO：anal. calcd., %: C, 80.3; H, 7.2; N, 5.8.

35、 Found, %: C, 80.1; H, 7.3; N, 5.9.</p><p>　　1.2.2 HL2配體的合成</p><p>　　依照HL1的合成過程，用5-硝基水楊醛代替2-羥基-1-萘甲醛反應(yīng)。得產(chǎn)品2.29 g，產(chǎn)率98%。元素分析：C12H14N2O3：anal. calcd., %: C, 61.5; H, 6.0; N, 12.0. Found, %: C, 61.

36、3; H, 6.1; N, 11.9.</p><p>　　1.2.3 配合物I[Zn(L1)2]的合成</p><p>　　將Zn(ClO4)2·6H2O (0.19 g, 0.5 mmol)甲醇溶液逐滴地加到HL1（0.24 g, 1 mmol）甲醇溶液中，搖勻，將混合液在室溫下攪拌1小時(shí)，得到澄清的溶液，靜置，緩慢揮發(fā)，得無(wú)色晶體，干燥，得產(chǎn)品0.17 g，產(chǎn)率63%。選擇

37、合適單晶進(jìn)行X-射線單晶衍射實(shí)驗(yàn)。元素分析：C32H32N2O2Zn: anal. calcd., %: C, 70.9; H, 6.0; N, 5.2. Found, %: C, 71.2; H, 5.8; N, 5.1.</p><p>　　1.2.4 配合物II[Zn(L2)2]的合成</p><p>　　配合物II的無(wú)色單晶的合成和I的合成是相似的過程，用HL2代替HL1。產(chǎn)量是0

38、.20 g，產(chǎn)率77%。選擇合適的單晶進(jìn)行X-射線單晶衍射實(shí)驗(yàn)。元素分析：C24H26N4O6Zn: anal. calcd., %: C, 54.2; H, 4.9; N, 10.5. Found, %: C, 54.5; H, 4.9; N, 10.3.</p><p>　　1.3 標(biāo)題化合物晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定</p><p>　　選擇尺寸合適的配合物I和II單晶在Bruker APEX

39、II CCD型X-射線單晶衍射儀上分別進(jìn)行衍射分析。用石墨單色化的MoKα作入射線（λ＝0.071073 nm），以Multi-scan掃描方式，在一定的掃描范圍內(nèi)，收集到衍射點(diǎn)，選擇包含I＞2σ(I) 的衍射點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修正。全部數(shù)據(jù)經(jīng)經(jīng)驗(yàn)校正，晶體結(jié)構(gòu)由直接法解出，對(duì)全部非氫原子及其各項(xiàng)參數(shù)采用全矩陣最小二乘法修正，氫原子坐標(biāo)采用幾何加氫法得到，所有強(qiáng)度數(shù)據(jù)經(jīng)經(jīng)驗(yàn)吸收校正及LP因子校正。所有計(jì)算都采用SHELXS-97程序[27]完成

40、。標(biāo)題化合物I和II的晶體學(xué)數(shù)據(jù)列于表1，鍵長(zhǎng)和鍵角信息如表2所示。</p><p>　　表1 標(biāo)題化合物I和II的晶體學(xué)數(shù)據(jù)</p><p>　　表2 標(biāo)題化合物I和II的鍵長(zhǎng)（nm）和鍵角(°)。</p><p><b>　　2 結(jié)果與討論</b></p><p>　　2.1 晶體結(jié)構(gòu)的描述</p&g

41、t;<p>　　實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象表明，這兩種席夫堿及其鋅的配合物在常溫常壓下比較穩(wěn)定，溶于普通的極性有機(jī)溶劑，如DMSO（二甲基亞砜），DMF（二甲基甲酰胺），甲醇，乙醇和乙腈。</p><p>　　由紅外光譜圖可知，3180-3215cm-1處的吸收峰為酚羥基振動(dòng)吸收，而鋅配合物中該吸收峰消失，表明其為去質(zhì)子化酚羥基。C-O振動(dòng)吸收峰由配體1280 cm-1處向配合物中1302-1310 cm -1處移動(dòng)

42、，證實(shí)了去質(zhì)子酚羥基參與了配位。在配合物中席夫堿的波峰從大約1645cm-1的位置負(fù)偏移了約20cm-1，證實(shí)了亞胺氮原子和金屬鋅的配位。</p><p>　　配合物I和II的晶體結(jié)構(gòu)圖示于圖1和2。這兩種配合物為結(jié)構(gòu)類似的單核鋅(II)配合物。每個(gè)配合物中，分別由兩個(gè)雙齒席夫堿配位體中的兩個(gè)亞胺基N原子和兩個(gè)酚氧原子配位，配位數(shù)為4，形成一個(gè)四面體構(gòu)型。在兩種配合物中，Zn-O和Zn-N的鍵長(zhǎng)與文獻(xiàn)報(bào)道的Zn(

43、II)配合物相符。在配合物I中以鋅原子為中心的夾角在93.9(2)°–122.2(2)°范圍內(nèi)；在配合物II中以鋅原子為中心的夾角在96.8(1)°–120.0(1)°范圍內(nèi)，表明Zn原子結(jié)構(gòu)為扭曲的四面體構(gòu)型。</p><p>　　圖1 I的晶體結(jié)構(gòu)圖</p><p>　　圖2 II的晶體結(jié)構(gòu)圖</p><p>　　2.

44、2 抗菌活性分析</p><p>　　將所合成的化合物進(jìn)行活性測(cè)試。通過MTT（3 –(4, 5-二甲基-2-吡啶基)-2,5-二苯基溴化物）方法對(duì)枯草芽孢桿菌，大腸桿菌，熒光假單胞菌和金黃色葡萄球菌進(jìn)行抗菌活性測(cè)試，以青霉素作對(duì)照，其結(jié)果列于表3。結(jié)果表明，大部分的合成物顯出顯著的抗菌活性。席夫堿HL1和HL2對(duì)大腸桿菌和熒光假單胞菌表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗菌活性，但對(duì)枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌活性相較青霉素要弱

45、一些。鋅配合物比席夫堿對(duì)所有細(xì)菌表現(xiàn)出相對(duì)較強(qiáng)的抗菌活性。值得注意的是，配合物II對(duì)枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的低MIC（最低抑菌濃度）值，這值得進(jìn)一步研究。</p><p>　　表3被測(cè)物質(zhì)的抗菌活性（MIC,μg ml-1）</p><p><b>　　3 結(jié)論</b></p><p>　　本文由2-羥基-1-萘甲醛、5-硝基水楊醛分別和

46、環(huán)戊胺合成了兩種新的席夫堿，繼而與金屬鋅配合合成了兩個(gè)新的單核鋅配合物。采用元素分析法、X-射線單晶衍射法、FT-IR分別對(duì)該結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并對(duì)席夫堿和鋅的配合物用MTT法測(cè)定抗菌活性。結(jié)果表明，大部分的合成物顯出顯著的抗菌活性。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 金黎霞, 劉崢, 夏金虹. 水楊醛及其衍生物席夫堿配合物制備

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