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文檔簡介
1、水稻是最重要的糧食作物之一,也是目前植物分子生物學(xué)研究的重要模式生物之一。水稻基因功能的鑒定不僅可以為水稻育種提供有力的理論指導(dǎo),而且也是我們了解植物生長發(fā)育的最有效途徑。正是由于水稻本身的特殊性,人們對水稻優(yōu)良種質(zhì)的篩選和各類生物學(xué)過程機(jī)理的研究從未停止過,其中包括稻米品質(zhì)研究。水稻胚乳中蛋白質(zhì)含量又恰恰是稻米品質(zhì)重要組成部分,所以水稻蛋白質(zhì)含量遺傳研究作為水稻品質(zhì)育種的基礎(chǔ),十分重要。
水稻蛋白質(zhì)含量是典型的數(shù)量性狀,
2、利用傳統(tǒng)的遺傳學(xué)方法對蛋白質(zhì)含量QTL進(jìn)行準(zhǔn)確定位與克隆比較困難。然而,染色體單片段替換系(CSSL)是進(jìn)行水稻蛋白質(zhì)含量QTL鑒定和遺傳分析的理想工具,因?yàn)樗苓z傳背景影響較小,且不需要復(fù)雜的統(tǒng)計(jì)分析。此外,一套完整的覆蓋水稻全基因組的染色體單片段替換系,還可以為其它有利基因鑒定提供基礎(chǔ)材料。
本研究我們采用的是Sasanishiki/Habataki衍生的CSSL群體為材料,對Sasanishiki/Habataki衍
3、生的39個(gè)單片段代換系精米蛋白質(zhì)含量測定,并進(jìn)行蛋白質(zhì)含量相關(guān)QTL的分析定位,并根據(jù)初步定位結(jié)果,配置了相關(guān)群體進(jìn)行主效QTL的精細(xì)定位。主要研究結(jié)果如下:
1.在Sasanishiki/Habataki衍生的單片段代換系群體中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)蛋白質(zhì)含量較低的代換系(SL402、SL403),利用多態(tài)性標(biāo)記對其作全基因組掃描,發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)代換系含1個(gè)秈稻(Habataki)導(dǎo)入片段,而其他基因組與Sasanishiki相同。表明該
4、代換系蛋白質(zhì)含量低是染色體上的秈稻(Habataki)導(dǎo)入片段引起的。
2.用SL402和Sasanishiki再次回交,獲得用于蛋白質(zhì)含量QTL精細(xì)定位的衍生F2、F3群體,分別在揚(yáng)州和海南種植,并進(jìn)行單株精米蛋白質(zhì)含量測定,測定結(jié)果表明蛋白質(zhì)含量呈連續(xù)變化,符合正態(tài)分布趨勢。
3.用衍生的F2和F3群體單株,結(jié)合發(fā)展的分子標(biāo)記檢測,利用MapQTL5.0軟件進(jìn)行水稻蛋白質(zhì)含量數(shù)量性狀位點(diǎn)(QTL)定位,我
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