SUMO化E3連接酶OsSIZ1基因缺失對(duì)水稻根系構(gòu)型的影響.pdf

1、磷(Phosphorus，P)是植物生長(zhǎng)發(fā)育必需的大量營(yíng)養(yǎng)元素之一，幾乎參與作物生命中所有的重要代謝活動(dòng)。植物從土壤中吸收的主要是無(wú)機(jī)態(tài)正磷酸鹽(Phosphate，Pi)，但由于P在土壤中容易被固定和沉淀，故相對(duì)于其他營(yíng)養(yǎng)元素，P在土壤中的移動(dòng)性和有效性均很低，其也因此常常成為農(nóng)田及自然生態(tài)系統(tǒng)中植物生長(zhǎng)的主要限制因子之一。植物在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程中發(fā)展出了一套適應(yīng)缺磷環(huán)境的形態(tài)變化及生理生化方面的機(jī)制，其中根系構(gòu)型的改變是植物最顯著的適

2、應(yīng)性特征之一。近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)植物響應(yīng)低磷環(huán)境的根系形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變是由一系列的調(diào)控機(jī)制支撐的。
　　SUMO（Small Ubiquitin-related MOdifier）化修飾是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種廣泛存在的翻譯后修飾形式。與泛素作用機(jī)制相似，SUMO化修飾過(guò)程包括了SUMO前體的成熟、激活、結(jié)合、連接及去結(jié)合過(guò)程。SIZ（SAP and Miz finger domain）是SUMO化修飾途徑中的E3連接酶，在很大程度上決定了

3、靶蛋白的特異性。SIZ介導(dǎo)的SUMO化修飾已被證明參與了植物體的多種生命活動(dòng)，包括植物體的生長(zhǎng)發(fā)育、生物脅迫及各種非生物脅迫（干旱、冷、熱及鹽脅迫等）。Miura等的結(jié)果表明，AtSIZ1通過(guò)抑制生長(zhǎng)素由根尖向側(cè)根原基的轉(zhuǎn)移負(fù)調(diào)控根構(gòu)型的改變來(lái)響應(yīng)低磷脅迫。這一研究將低磷條件下AtSIZ1對(duì)根系構(gòu)型的影響與對(duì)生長(zhǎng)素積累的調(diào)控聯(lián)系了起來(lái)。但是，對(duì)于AtSIZ1在水稻中的同源基因OsSIZ1，這方面的研究比較少。本文以水稻純合突變體ossi

4、z1（背景為韓國(guó)水稻品種dongjin）為供試材料研究了SUMO化E3連接酶OsSIZ1基因缺失對(duì)水稻根系生長(zhǎng)發(fā)育的影響以及與磷脅迫的關(guān)系，還初步探討了與生長(zhǎng)素的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:
　　1.從種子萌發(fā)開(kāi)始觀察野生型WT（dongjin）和突變體ossiz1根系的生長(zhǎng)。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明ossiz1種子根顯著短于WT，并且生長(zhǎng)速率小于WT?？梢?jiàn)，OsSIZ1基因功能的缺失將導(dǎo)致種子根生長(zhǎng)速率減小，水稻幼苗種子根縮短。我們推測(cè)Os

5、SIZ1可能通過(guò)調(diào)控水稻根系生長(zhǎng)速率來(lái)影響突變體ossiz1種子根的生長(zhǎng)。
　　2.不同磷濃度的水培實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與野生型WT相比，突變體ossiz1的不定根縮短，側(cè)根密度增大，根毛增多，并且缺磷時(shí)反應(yīng)更明顯。說(shuō)明OsSIZ1參與調(diào)控根系形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變，并且可能與介質(zhì)中磷濃度有關(guān)。
　　3.不同磷濃度的水培實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與野生型WT相比，突變體ossiz1根系中有許多不定根上在靠近根尖的部位，大側(cè)根成簇發(fā)生。OsSIZ1在種

6、子根和側(cè)根的根尖強(qiáng)烈表達(dá)。因此，我們推測(cè)影響不定根上大側(cè)根的發(fā)生及其生長(zhǎng)部位是OsSIZ1負(fù)調(diào)控側(cè)根發(fā)生的機(jī)制之一。
　　4.水稻突變體ossiz1的根系形態(tài)特征發(fā)生改變，其磷素營(yíng)養(yǎng)的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)也受到了影響。通過(guò)測(cè)定苗期正常供磷和缺磷水培條件下WT和突變體ossiz1地下部及地上部總磷濃度，結(jié)果顯示，無(wú)論地下部還是地上部的總磷濃度，突變體ossiz1均顯著高于野生型WT，并且缺磷時(shí)突變體ossiz1地下部中的磷向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)也多于野

7、生型WT。這些結(jié)果表明，OsSIZ1可能通過(guò)改變根系形態(tài)調(diào)控水稻對(duì)磷的吸收。
　　5.預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明能夠促進(jìn)WT根系生長(zhǎng)的最適生長(zhǎng)素濃度是0.5μM。以此為基礎(chǔ)，設(shè)置正常供磷、缺磷、正常供磷并施用外源IAA和缺磷并施用外源IAA4個(gè)處理的水培試驗(yàn)。研究結(jié)果表明，與不施用外源IAA相比，兩個(gè)磷濃度時(shí)，外源IAA均促進(jìn)WT和突變體ossiz1不定根伸長(zhǎng)、側(cè)根密度增大和根毛增多。突變體ossiz1響應(yīng)缺磷導(dǎo)致的根系形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變可以通過(guò)

8、施加外源IAA來(lái)獲得，但外源IAA的促進(jìn)作用的強(qiáng)弱與介質(zhì)的磷濃度有關(guān)，并受OsSIZ1基因缺失的影響。所以我們推測(cè)，在OsSIZ1參與調(diào)控的低磷脅迫根系形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成過(guò)程中可能有生長(zhǎng)素的參與，并且生長(zhǎng)素與磷素營(yíng)養(yǎng)之間可能存在著一定的交互作用。
　　6.通過(guò)檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)DR5∷GU材料的GUS表達(dá)發(fā)現(xiàn)正常供磷時(shí)，突變體ossiz1幼苗根系根尖中GUS的表達(dá)弱于WT;缺磷時(shí)，隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，WT幼苗根系根尖中GUS的表達(dá)無(wú)明顯變

9、化，但突變體ossiz1幼苗根系根尖中GUS的表達(dá)有逐漸減弱的趨勢(shì)。在磷處理和外源IAA處理?xiàng)l件下，利用定量RT-PCR檢測(cè)了WT和突變體ossiz1幼苗中生長(zhǎng)素合成與輸出相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果表明，不同的處理?xiàng)l件下突變體ossiz1葉子和根系中OsYUCCA1、OsPIN1a、OsPIN1b的表達(dá)模式均會(huì)發(fā)生改變，但是磷濃度不同時(shí)，基因表達(dá)上調(diào)或下調(diào)的程度不同。我們推測(cè)OsSIZ1基因可能通過(guò)調(diào)節(jié)水稻植株體內(nèi)生長(zhǎng)素的的分布參與調(diào)節(jié)低磷環(huán)