水稻SUMO E3連接酶STS1基因的克隆及功能研究.pdf

1、翻譯后修飾是蛋白質(zhì)發(fā)揮生物學(xué)功能的重要調(diào)節(jié)機(jī)制，SUMO化修飾是其中一種重要的修飾形式。SUMO化修飾在調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育中起到重要作用，如對(duì)擬南芥花期的調(diào)控、芽的發(fā)育調(diào)節(jié)和根發(fā)育的調(diào)節(jié)等。但關(guān)于水稻中SUMO化修飾的研究很少。我們通過(guò)生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)在水稻中STSl可能是一個(gè)新的SUMO E3連接酶，并對(duì)此功能進(jìn)行了初步的研究，取得的結(jié)果如下：
　　 1.利用RT-PCR分析了水稻不同時(shí)期和不同部位STS1的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在

2、水稻初分蘗期，其分蘗芽中的含里高于其它時(shí)期；
　　 2.通過(guò)對(duì)野生型水稻幼苗進(jìn)行不同高溫高光條件的處理，發(fā)現(xiàn)STS1基因的表達(dá)受高溫高光的誘導(dǎo)。
　　 3.利用RNAi技術(shù)，通過(guò)構(gòu)建載體，轉(zhuǎn)化水稻愈傷組織，獲得STS1基因正反向過(guò)表達(dá)以及RNAi轉(zhuǎn)基因水稻植株。PCR檢測(cè)T0代分化植株全部都帶有潮霉素標(biāo)簽，初步證明了我們已經(jīng)得到了轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)過(guò)RT-PCR鑒定，在反向和RNAi轉(zhuǎn)基因水稻個(gè)體中STS1的基因表達(dá)量明顯低