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文檔簡介
1、反復使用高濃度氧(high-concentration oxygen,HO)治療可引起早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜?。╮etinopathy of prematurity,ROP)和支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)。HO的致ROP和BPD作用可能與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)有關。國外有人報道,使用VEGF受體阻斷劑后可抑制HO引起的眼損傷,提示VEGF在HO致?lián)p傷過程中的重要性,國內(nèi)尚無類似報道。已有研
2、究表明,高壓氧(hyperbaric oxygen,HBO)與高濃度氧不同,在常規(guī)治療條件下的HBO不會引起ROP和BPD;但目前尚無資料證明HBO是否會影響VEGF的表達。本實驗旨在探討HO和HBO對新生小鼠視網(wǎng)膜和肺組織的損傷和VEGF表達的區(qū)別,以及VEGF被SU-5416阻斷后對HO毒性作用的影響。 目的:觀察HO和HBO對新生小鼠視網(wǎng)膜和肺組織的毒性作用及VEGF表達的變化;觀察VEGF被SU-5416阻斷后對HO致新
3、生小鼠視網(wǎng)膜和肺組織損傷的影響。 方法:1.動物分組及處理:7日齡昆明小鼠(性別不拘)隨機分為4組:正常對照組(CON組),高壓氧組(HBO組),高濃度氧組(HO組),VEGF受體阻斷劑(SU-5416)干預十高濃度氧組(SU組)。HBO組給予HBO(3.0 ATA)處理,每日1次,連續(xù)5d后在常壓空氣下飼養(yǎng);HO組給予HO處理(氧濃度為88%~92%),連續(xù)5d后在常壓空氣下飼養(yǎng);SU組根據(jù)本次LD50試驗的結果,確定SU-5
4、416的劑量為7.5μg/g,其溶劑二甲基亞砜(diformazan,DMSO)的劑量為2.5μl/g,于7日齡時單次腹腔注射后給予HO處理(氧濃度同HO組),連續(xù)5d HO處理后在常壓空氣下飼養(yǎng);正常對照組不予任何干預;4組動物均于鼠齡17d處死。墨汁染色視網(wǎng)膜鋪片觀察視網(wǎng)膜新生血管;眼球及肺組織病理學檢查:4組小鼠眼球及肺組織做HE染色,光鏡下觀察眼球視網(wǎng)膜增生血管芽數(shù),肺組織形態(tài)學變化;血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的免疫組化:觀察
5、視網(wǎng)膜及肺組織VEGF的表達情況并進行半定量分析。 結果:視網(wǎng)膜血管新生血管芽細胞核計數(shù)顯示與CON組相比,HO組血管芽細胞核增生明顯,P<0.001;HBO組則無明顯增生;SU組也有增生,但較HO組為少,P<0.001。視網(wǎng)膜鋪片顯示,與CON組比較,HO組血管增生明顯;HBO組和SU組雖然也有輕度增生,但較HO組為輕。視網(wǎng)膜VEGF免疫組化可見CON組有微弱表達,HO組較CON組表達明顯增高,P<0.001;HBO組VEGF
6、表達較CON組增高,但不如HO組表達明顯;SU組VEGF表達微弱,與CON組無明顯差別。肺組織HE染色光學顯微鏡下觀察其空泡面積比顯示,CON組、HBO組、SU組均以肺泡的空泡占主要面積,肺間隔細胞較少,而HO組肺間隔增厚明顯,空泡面積明顯減?。籋BO組肺泡面積與CON組差別不大,肺間隔增厚程度較HO組明顯減小;SU組肺泡面積較CON組明顯減小,增生的肺間隔厚度較HO組也明顯減小,P<0.001。肺組織VEGF免疫組化可見CON組VEG
7、F表達明顯,HO組較CON組表達明顯降低,P<0.001;HBO組VEGF表達與CON組無明顯差別,較HO組表達明顯;SU組VEGF表達較CON組減弱,但較HO組的表達為高,P<0.001。 結論:1)HO可導致新生小鼠視網(wǎng)膜血管增生和肺組織損傷。2)HO對新生小鼠視網(wǎng)膜和肺組織中VEGF表達的影響不同,前者表達增高,后者降低。3)HO導致新生小鼠視網(wǎng)膜和肺損傷與VEGF表達的改變有關。4)HBO不會導致新生小鼠視網(wǎng)膜血管增生和
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