毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測在中藥成分分析和臨床化學(xué)中的應(yīng)用研究.pdf

1、本文論述了毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測在中藥成分分析和臨床化學(xué)中的應(yīng)用，全文分為四章：　　第一章：緒論。首先簡單介紹了毛細(xì)管電泳的主要特點和研究進(jìn)展，重點對毛細(xì)管電泳—電化學(xué)檢測(CE-ED)進(jìn)行了較為全面的綜述。毛細(xì)管電泳具有分離效率高，快速和所需樣品量少等特點，在分析化學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥物化學(xué)、食品化學(xué)、環(huán)境化學(xué)和醫(yī)學(xué)等許多領(lǐng)域，有著廣闊的應(yīng)用前景。CE-ED已經(jīng)被應(yīng)用于無機(jī)離子的分析，有機(jī)小分子分析，環(huán)境分析，食品分析，生物

2、分析，藥物分析。綜述了毛細(xì)管電泳在中藥成分分析和臨床疾病診斷中的應(yīng)用研究。采用CE-ED技術(shù)，測定了幾種中藥中的活性成分，也將其應(yīng)用范圍延伸到臨床疾病的診斷上，大大拓展了CE-ED的應(yīng)用范圍，探討了毛細(xì)管電泳—電化學(xué)檢測聯(lián)用技術(shù)在藥物分析、生化分析中的一些應(yīng)用。 第二章：毛細(xì)管電泳—電化學(xué)檢測法測定益母草中的活性成分。本實驗采用毛細(xì)管電泳—電化學(xué)檢測法(CE-ED)同時測定了益母草及市售三種益母草沖劑中的根皮苷、橙皮素、蘆丁、山

3、奈酚、洋芹素和槲皮素這六種黃酮類化合物的含量，考察了實驗參數(shù)對分離、檢測的影響，得到了最佳測試條件。以300μm碳圓盤電極為工作電極，檢測電位為+0.95V(vs.SCE)，在80mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(pH8.7)的運(yùn)行緩沖液中，上述各組分在20min內(nèi)能完全分離。根皮苷、橙皮素、蘆丁、山奈酚、洋芹素、槲皮素在1.00×10-4～5.00×10-7g/mL范圍內(nèi)均呈線性關(guān)系。檢出限(S/N=3)分別為4.68×10-

4、7、2.03×10-7、4.68×10-7、2.68×10-7、4.81×10-7、3.61×10-7g/mL。該方法應(yīng)用于實際樣品的測定，結(jié)果令人滿意。 第三章：槐不同入藥部位植物雌激素含量的毛細(xì)管電泳—安培檢測法研究?；?SophorajaponicaL.)的種子、花蕾和果皮均是其常用入藥部位，都含有含量不等的植物雌激素(包括黃酮、異黃酮及其糖甙類化合物)，具有涼血止血、清肝明目的功效。本文采用毛細(xì)管電泳—安培檢測法(CE-

5、AD)同時測定了槐角皮、槐角籽和槐米中染料木素、染料木甙、蘆丁、山奈酚和槲皮素等五種主要生物活性成分的含量。本實驗采用柱端射壁式檢測法，以直徑300μm的碳圓盤電極為工作電極，檢測電位為+0.95V(vs.SCE)。在優(yōu)化條件下，上述五組分在50mmol/L的硼砂緩沖溶液(pH9.0)中18min內(nèi)達(dá)到基線分離。五組分在兩個數(shù)量級的范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，檢測下限(S/N=3)達(dá)1.1×10-7-2.8×10-7g/mL。該法已成功的應(yīng)用

6、于國槐不同入藥部位活性成分的分離檢測。 第四章：毛細(xì)管電泳—電化學(xué)檢測法對腎病標(biāo)志物的測定研究。本實驗采用毛細(xì)管電泳—電化學(xué)檢測法(CE-ED)同時測定了唾液和尿液中尿酸和對氨基馬尿酸的含量。優(yōu)化條件下，尿酸、對氨基馬尿酸和其它三種共存干擾物在14kV，80mmol/L(pH9.2)的硼砂緩沖溶液中21min內(nèi)實現(xiàn)基線分離。各組分在兩個數(shù)量級的范圍內(nèi)均呈良好線性關(guān)系，檢測下限(S/N=3)達(dá)5.01×10-7-2.00×10-6