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1、目的:研究MMP-2/TIMP-2在原發(fā)性開(kāi)角型青光眼小梁網(wǎng)細(xì)胞外基質(zhì)的調(diào)控作用,探討MMP-2/TIMP-2系統(tǒng)失衡是否可能為原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的發(fā)病機(jī)制之一。 方法:正常人尸眼20只,中期原發(fā)性開(kāi)角型青光眼20只眼,晚期原發(fā)性開(kāi)角型青光眼22只眼,均行常規(guī)小梁切除術(shù),切取的小梁網(wǎng)組織采用RT-PCR的方法檢測(cè)MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表達(dá)。 結(jié)果: 1、正常人和中、晚期原發(fā)性開(kāi)角型青光眼小
2、梁網(wǎng)均有MMP-2mRNA和TIMP-2 mRNA的表達(dá); 2、MMP-2 mRNA在正常人小梁網(wǎng)有高表達(dá),在原發(fā)性開(kāi)角型青光眼中表達(dá)明顯下調(diào),且隨病程發(fā)展其表達(dá)逐步下調(diào); 3、TIMP-2 mRNA在正常人小梁網(wǎng)有低表達(dá),在原發(fā)性開(kāi)角型青光眼中表達(dá)明顯上調(diào),且隨病程發(fā)展其表達(dá)逐步上調(diào); 4、原發(fā)性開(kāi)角型青光眼小梁網(wǎng)MMP-2 mRNA/TIMP-2 mRNA比值明顯低于正常人,且隨病程發(fā)展比值逐步減小。
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