牙齦卟啉單胞菌對(duì)牙齦上皮細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)影響的研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文牙齦卟啉單胞菌對(duì)牙齦上皮細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)影響的研究姓名：王艦申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：病原生物學(xué)指導(dǎo)教師：羅恩杰20090301分別接種于含10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中，將牙齦卟啉單胞菌與牙齦上皮細(xì)胞按100：1的比例接種于上述培養(yǎng)液中。3、細(xì)胞因子檢測(cè)：應(yīng)用ELISA方法檢測(cè)牙齦卟啉單胞菌接種前、接種后1h、3h、6h、12h、24h培養(yǎng)液上清中TNF僅、IL6、IL8、IL1p的表達(dá)水平，同時(shí)提取培養(yǎng)

2、液中牙齦上皮細(xì)胞總RNA，應(yīng)用RTPCR方法檢測(cè)細(xì)菌接種前、接種后1h、3h、6h、12h、24h上述細(xì)胞因子表達(dá)水平。4、基質(zhì)金屬蛋白酶檢測(cè)：采用Westernblotting檢測(cè)牙齦卟啉單胞菌感染前后牙齦上皮細(xì)胞表達(dá)MMP2、MMP3、MMP7、MMP9的水平變化。進(jìn)一步采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)MMP2、MMP3、MMP7、MMP9的mRNA水平變化情況。5、TNFa上調(diào)MMP2和MMP9表達(dá)檢測(cè)：取三種不同濃度的TNF0【作用于

3、牙齦上皮細(xì)胞，用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)TNF0【加入前、加入后牙齦上皮細(xì)胞MMP2和MMP9的表達(dá)。使用抗TNFa中和性抗體處理經(jīng)牙齦卟啉單胞菌感染過的牙齦上皮細(xì)胞后，檢測(cè)MMP2和MMP9的表達(dá)。結(jié)果1、牙齦卟啉單胞菌對(duì)牙齦上皮細(xì)胞表達(dá)n師0【、IL6、IL8、IL1p的影響ELISA結(jié)果：未經(jīng)感染的牙齦上皮細(xì)胞上清液中未檢測(cè)出TNF0【、IL6、IL8、IL113；經(jīng)牙齦卟啉單胞菌感染后1、3、6、12及24小時(shí)，細(xì)胞上清液中檢測(cè)出TN

4、F0【，分別為112j：17pg／ml、26764pg／ml、452113pg／ml、826164pg／ml和1283213pg／ml；IL一113分別為14623pg／ml、31479pg／ml、505士98pg／ml、724147pg／ml和926168pg／ml；IL6分別為3404pg／rrd、83士11pg／ml、126士13pg／ml、232士33pg／ml和35357pg／ml；IL8分別為5706pg／ml、94413p