種公雞日糧添加葉酸對種公雞及后代仔雞抗氧化功能的影響.pdf

1、肉雞通過育種程序?qū)ιL性狀的長期選擇、營養(yǎng)供給優(yōu)化以及精準化養(yǎng)殖模式顯著縮短了其生長周期，由此導(dǎo)致高強度的生命代謝過程致使肉雞面臨著抵抗力的下降。葉酸(folic acid，F(xiàn)A)作為重要的生命代謝調(diào)控物質(zhì)，也是一種研究較多的傳代調(diào)控物質(zhì)。本試驗以極具級聯(lián)放大效應(yīng)的種公雞為對象，通過在種公雞日糧中添加不同水平的FA，研究其對種公雞以及F1代仔雞的生長性能和抗氧化功能的影響，并利用高通量測序技術(shù)研究精液樣品中的piRNA變化，探究FA潛在

2、的傳代調(diào)控機制。
　　試驗一種公雞日糧添加FA對種公雞和F1代肉仔雞生產(chǎn)性能和器官發(fā)育的影響
　　本試驗將200只1日齡的愛拔益加父母代種公雞隨機分為5組，每組5個重復(fù)，每個重復(fù)8只雞。飼喂玉米-豆粕型基礎(chǔ)日糧，5個FA處理組添加量分別為0、0.25、1.25、2.50和5.00mg/kg。通過人工授精、孵化獲取后代仔雞。結(jié)果表明，2.50mg/kg的FA可增加種公雞36W的體重，1.25mg/kg組最低(P＜0.05)。種

3、公雞添加FA對F1代肉仔雞21d體重、平均日采食量和平均日增重?zé)o顯著性影響(P＞0.05)。種公雞添加0.25mg/kg FA提高后代仔雞0-21天的料肉比，其余組降低了料肉比(P＜0.05)。5.00mg/kg FA顯著提高了種公雞法氏囊指數(shù)，對照組最低(P＜0.05)。種公雞日糧添加FA對1d仔雞法氏囊指數(shù)無顯著性影響(P＞0.05)。種公雞日糧添加0.25mg/kg FA會降低F1代21d仔雞法氏囊指數(shù)，對照組和5.00mg/kg

4、組最大(P＜0.05)。種公雞日糧添加5.00mg/kg FA提高其十二指腸絨毛高度和絨毛高度與隱窩深度的比值(P＜0.05)。種公雞日糧添加1.25mg/kg FA降低F1代21d仔雞十二指腸的絨毛高度和絨毛高度與隱窩深度的比值(P＜0.05)。本研究表明，種公雞日糧添加5.00mg/kg FA提高種公雞十二指腸腸絨毛的發(fā)育，延緩法氏囊的退化;并促進F1代21d仔雞法氏囊發(fā)育，降低了0-21d仔雞料肉比。
　　試驗二種公雞日糧添

5、加FA對種公雞和F1代肉仔雞抗氧化功能的影響
　　本試驗采集40W種公雞和F1代1和21d肉仔雞血清、肝臟和脾臟樣品，檢測血清和肝臟抗氧化、物質(zhì)代謝、免疫生化指標以及脾臟免疫細胞因子的mRNA水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，種公雞日糧添加5.00mg/kg FA提高種公雞血清T-AOC水平(P＜0.05)。種公雞添加1.25、2.50和5.00mg/kg FA提高了F1代1d和21d仔雞的血清T-AOC水平(P＜0.05)。對種公雞和F1代仔雞肝

6、臟T-AOC水平無顯著性影響(P＞0.05)。種公雞添加FA對種公雞血清和肝臟、F1代1d仔雞血清以及21d肝臟的SOD活性沒有顯著性影響(P＞0.05)。種公雞添加2.5mg/kg FA提高F1代21d肉仔雞血清SOD水平(P＜0.05)。種公雞添加0和0.25mg/kg FA組肝臟SOD水平高于1.25mg/kg和5mg/kg組(P＜0.05)。種公雞日糧添加2.50和5.00mg/kg FA降低其血清MDA水平，提高其肝臟MDA水

7、平(P＜0.05)。在F1代1日齡和21日齡的肉仔雞血清和肝臟組織中MDA的含量無顯著性影響(P＞0.05)。種公雞添加FA對種公雞及F1代仔雞血清和肝臟組織的GSH-Px水平無顯著性影響(P＞0.05)。種公雞日糧添加FA對種公雞及后代仔雞脾臟免疫細胞因子的mRNA水平、脾臟DNA的5-甲基胞嘧啶的總含量無顯著性影響(P＞0.05)。本研究表明，種公雞日糧添加5.00mg/kg FA降低種公雞血清MDA水平，提高種公雞以及后代1d、2

8、1d肉仔雞血清T-AOC水平。
　　試驗三種公雞日糧添加FA對種公雞精液piRNA表達的影響
　　本試驗采集32W種公雞的精液樣品，進行高通量測序分析，探究葉酸的潛在傳代調(diào)控功能以及piRNA在葉酸的傳代調(diào)控中的潛在作用。結(jié)果表明，在種公雞精液中共發(fā)現(xiàn)2510種piRNA，其中473種為已知的piRNA，2037種為新的piRNA。進一步對piRNA進行差異表達分析，發(fā)現(xiàn)FA導(dǎo)致種公雞精液中1630種差異表達的piRNA。與

9、對照組相比，四個FA組分別發(fā)現(xiàn)了594、589、972和439個差異表達piRNA。GO富集性分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)A調(diào)控靶基因顯著富集的生物學(xué)過程主要包括了許多涉及細胞組織形成及發(fā)育相關(guān)的通路。KEGG富集分析顯示，顯著差異piRNA的靶基因基因富集到了14個KEGG通路中。差異表達piRNA預(yù)測靶基因主要富集在與物質(zhì)代謝相關(guān)的通路中，說明葉酸顯著改變精液中piRNA表達，并具有傳代調(diào)控物質(zhì)代謝的潛能。
　　本研究表明，種公雞日糧添加5.