雪蓮水溶性多糖的研究.pdf

1、本文從雪蓮Sausurea involucrate Kar.et Kir.中提取出水溶性粗多糖,并對(duì)其進(jìn)行分離純化,測定純化多糖XL<,31>的結(jié)構(gòu),對(duì)雪蓮多糖的體外清除自由基與抗菌活性進(jìn)行了研究,為進(jìn)一步探索雪蓮多糖的藥理活性,合理利用雪蓮這種植物資源提供依據(jù).從新疆天然雪蓮中提取出水溶性粗多糖XJXL.xJXI,經(jīng)PC、GC分析表明其單糖組成為Xyl,Ara,Rha,Gal,Glc,Gal-A,摩爾比為1.0:7.0:1.7:2.3

2、:1.7:32.6. 新疆雪蓮水溶性粗多糖XJXL經(jīng)sevage法和酶法聯(lián)合脫蛋白后,用酸性乙醇分級(jí)法得XL<,1>、XL<,2>、XL<,3>三個(gè)級(jí)分.多糖XL<,3>經(jīng)DEAE-SephadexA-25柱層析純化,得多糖XL<,31>.多糖XL<,31>經(jīng)Sepharose CL-4B柱層析檢驗(yàn),呈單一狹窄對(duì)稱峰.紙層析呈單一斑點(diǎn),醋酸纖維薄膜電泳呈單一譜帶,表明多糖XL<,31>在分子量大小和極性上都均一,為純化多糖,平均

3、分子量約為170萬.多糖XL<,31>經(jīng)PC、GC分析表明單糖組成為Ara、Rha、Xyl、 Gal、Glc、GalA,摩爾比為11:4:1:18:3:9. 多糖XL<,31>結(jié)構(gòu)分析采用了果膠酶解,高碘酸氧化,Smith降解,IR分析,GC分析,甲基化及其產(chǎn)物GC-MS分析,NMR等方法.分析結(jié)果表明:多糖XL<<31>為有分枝結(jié)構(gòu),主鏈由Ara、Gal、 GalA構(gòu)成,其中Ara主要以B-(1→4)或B-(1→5)糖苷鍵連

4、接,在3-處有分枝,平均每9個(gè)糖殘基有2個(gè)分枝；Gal主要以B-(1→6)及B-(1→4)糖苷鍵連接,B-(1→6)糖苷鍵在3-O處和4-O處有分枝,平均每9個(gè)糖殘基有8個(gè)分枝,β-(1→4)糖苷鍵連接在2-O、3-O處和6-O處有分枝,平均每個(gè)糖殘基有1分枝；GalA以a-(1→4)糖苷鍵連接,無分枝.分子支鏈由Xy1、Rha、Glc構(gòu)成,其中Xyl以1→4或1→5連接；Rha以1→2、4連接；Glc以1→4連接.末端殘基為GalA、