亞洲百合組織培養(yǎng)快繁研究.pdf

1、本試驗(yàn)選用新中心、布魯諾兩個(gè)亞洲百合品種的鱗片，新中心的鱗莖內(nèi)葉片為外植體進(jìn)行培養(yǎng)，分別在無性培養(yǎng)系建立，胚性愈傷組織的增殖和分化，不定芽的增殖，生根結(jié)鱗莖和移栽五個(gè)階段進(jìn)行了研究，得出以下結(jié)果： 1．無性培養(yǎng)系建立用新中心和布魯諾的鱗片作為外植體接種到各種培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，對其污染率、誘導(dǎo)分化率等進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果表明，新中心隨著6-BA和NAA濃度的提高，誘導(dǎo)率也有所提高，在所試驗(yàn)的培養(yǎng)基中，MS+6-BA3.0(單位：mg

2、/L，下同)+NAA0.1培養(yǎng)基最適合新中心鱗片的分化，分化率為82.4％；而布魯諾則隨著6-BA和NAA濃度的提高，其誘導(dǎo)率隨之下降，在MS+6-BAl.0+NAA0.2配比的培養(yǎng)基上分化率最高，可達(dá)84.6％。 用新中心鱗莖內(nèi)葉片作為外植體建立無性培養(yǎng)系，試驗(yàn)結(jié)果表明，葉片的分化時(shí)間短，分化率和分化系數(shù)高。在所試的培養(yǎng)基中，MS+6-BA2.0+NAA0.2培養(yǎng)基的分化效果比較好。 無菌苗葉片基部誘導(dǎo)不定芽的試驗(yàn)表明

3、，新中心的較適合培養(yǎng)基為MS+6-BA2.0+NAA0.1，布魯諾為MS+6-BA2.0+NAA0.2。 2．胚性愈傷組織增殖及分化在鱗莖胚性愈傷組織增殖及分化的試驗(yàn)中，6-BA濃度為2.0～2.5mg/L時(shí)較適合愈傷組織的增殖和分化，新中心的較適培養(yǎng)基為MS+6-BA2.5+NAA0.2，布魯諾為MS+6-BA2.0+NAA0.1。 3．不定芽增殖在不定芽增殖培養(yǎng)中，6-BA配合低濃度(0.1～0.2mg/L)的NAA

4、對兩種百合不定芽增殖有促進(jìn)作用，其中新中心的增殖系數(shù)較高，以MS+6-BA3.0+NAA0.2的配比較佳，增殖系數(shù)為9.6；而布魯諾的增殖系數(shù)較低，以MS+6-BA2.0+NAA0.2的配比較佳，增殖系數(shù)為2.7。 4．生根結(jié)鱗莖在生根結(jié)鱗莖培養(yǎng)中，糖濃度和大量元素濃度對百合生根結(jié)鱗莖都有影響。糖有助于兩種百合生根結(jié)鱗莖，較適濃度均為60g/L。降低大量元素濃度也有利于百合生根結(jié)鱗莖，其中新中心的較適濃度為3/4MS，布魯諾的較