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文檔簡介
1、本試驗以新梨7號梨為試材,分別對外植體消毒的藥劑和處理時間、初代培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基以及組培苗不定根的誘導(dǎo)等進行了研究,初步建立了新梨7號梨的組培快繁體系。進一步利用新梨7號梨和杜梨的繼代苗,對瓶內(nèi)微嫁接技術(shù)進行了研究,并獲得了新梨7號/杜梨生根苗。主要研究結(jié)果如下:
1.外植體選擇,于春季采未萌發(fā)的新梨7號梨一年生枝進行室內(nèi)清水催芽,溫度(25±2)℃,自然光照,待芽萌發(fā)、第3片新葉展開時,剪取幼梢作為外植體接種,成活率可
2、達100%,并且褐化率和污染率都很低。
田間采取的外植體用NAClO(5%)與HgCl2(0.1%)1∶1,消毒7min,無菌水沖洗5次進行表面消毒處理,效果較好。
2.培養(yǎng)基1/2 MS+6-BA0.75 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖35 g/L較適宜作為新梨7號梨初代培養(yǎng)的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,新芽誘導(dǎo)率可達5.59。
3.1/2MS基本培養(yǎng)基有利于新梨7號芽的分化,而MS基本培養(yǎng)基則促進新梨7號已分
3、化芽的生長。附加6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖35 g/L交替使用,較適合新梨7號梨的繼代增殖培養(yǎng)。
4.長度大于1.5 cm的新梨7號單根嫩梢,在1/2 MS+IBA2.5 mg/L+蔗糖20 g/L的培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)一周左右,進行光培養(yǎng),接種30d后生根率可達75%。
5.采用劈接方式,以新梨7號梨繼代苗為接穗,杜梨繼代苗為砧木,進行瓶內(nèi)微嫁接,將砧穗用錫箔紙固定后,接種于生根培養(yǎng)基中,成
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