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文檔簡(jiǎn)介
1、進(jìn)入20世紀(jì)以來,流感病毒在世界各地廣泛流行,其傳播范圍、規(guī)模以及蔓延速度都達(dá)到了前所未有的程度,不僅嚴(yán)重影響著經(jīng)濟(jì)、社會(huì)的發(fā)展,而且對(duì)人民的健康與生命安全構(gòu)成嚴(yán)重危害。流感病毒的高致病性和高變異性引起世界各地區(qū)人民的廣泛關(guān)注,對(duì)抗流感藥物的篩選也成為研究的重點(diǎn)。
A型流感病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白1(NS1),在調(diào)節(jié)流感病毒的致病性及毒力方面發(fā)揮著重要的作用。一方面,NS1蛋白通過抑制合成宿主蛋白、下調(diào)細(xì)胞凋亡以及阻止干擾素生成等
2、,從宿主方面間接進(jìn)行抗病毒反應(yīng);另一方面,NS1蛋白通過增強(qiáng)自身mRNA的翻譯加快病毒的復(fù)制,直接增強(qiáng)流感病毒的致病力。NS1蛋白有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域,分別是RNA結(jié)合區(qū)(RBD)和效應(yīng)區(qū)(ED)。
本課題主要通過分子克隆技術(shù),將流感病毒Influenza virus A/Porto Rico/8/34(H1N1)亞型的NS1的RBD、NS1-S42E全長(zhǎng)基因序列分別克隆到pET-32a和pET-28a原核表達(dá)載體上;通過原核—大
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