小麥持久抗條銹品種里勃留拉抗條銹基因的分子標(biāo)記.pdf

1、小麥條銹病是危害我國小麥生產(chǎn)的重要病害之一，抗病品種的選育和利用是防治該病害的核心措施。然而，由于抗病遺傳基礎(chǔ)的狹窄和新的毒性小種的變異使抗病品種不斷喪失抗性，因此，研究發(fā)掘小麥條銹病抗病基因，對小麥生產(chǎn)和糧食安全具有重要意義。 選取銘賢169×里勃留拉的雜交組合，對其進(jìn)行F1群體和F2群體的抗條銹性鑒定，利用F2群體的極抗株和極感株的DNA建立抗感池，用集群分析法(BSA)進(jìn)行SSR標(biāo)記分析，尋找與抗病基因連鎖的標(biāo)記，以期為小

2、麥持久抗條銹性分子標(biāo)記輔助育種提供理論依據(jù)。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 1.構(gòu)建的銘賢169×里勃留拉的F2群體性狀發(fā)生分離，出現(xiàn)抗病和感病植株。田間鑒定23株抗病，87株感病。對F2群體抗感分離數(shù)據(jù)的x2測驗(yàn)表明，所有F2調(diào)查群體抗感分離符合3抗：13感的分離比例(x2=0.34，P值0.70～0.50)，由此推出里勃留拉的抗病性可能由1對顯性基因和1對隱性基因互補(bǔ)控制。 2.SSR穩(wěn)定性研究中，經(jīng)過對擴(kuò)增條件的優(yōu)化，得出最佳

3、SSR的反應(yīng)條件為：總反應(yīng)體系為25μl：模板DNA<0.5μg，10×Taq Buffer(含20mmol/L，MgCl2)2.5μl，2.5mmol/L dNTPs 2.0μl，10μmol/L，Primer 1.0μl(終濃度為0.5μmol/L)，2.5U/μlTaq酶0.5μl。反應(yīng)循環(huán)條件：95℃預(yù)變性4min；然后94℃，50s高溫變性；50s低溫復(fù)性：72℃延伸，50s；30個循環(huán)后進(jìn)入72℃，10min延伸。