馬鈴薯高頻再生體系建立及離體莖尖誘變篩選耐鹽突變體的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文以4個不同基因型的馬鈴薯無菌試管苗為材料,分別以莖尖、莖段、葉片、試管薯為外植體建立高頻再生體系,并對不同外植體類型離體再生培養(yǎng)基進(jìn)行了優(yōu)化,提高了叢生芽分化率,實現(xiàn)了高效再生。以馬鈴薯莖尖愈傷組織為試材進(jìn)行了耐鹽突變體的輻射誘變及篩選研究,初步建立了耐鹽突變體誘變篩選的技術(shù)體系。另外本論文還研究了植物生長延緩劑縮節(jié)胺在脫毒馬鈴薯組培快繁中的應(yīng)用。結(jié)果如下: 1.建立了4種基因型的不同外植體的高頻再生體系。結(jié)果如下:馬鈴薯

2、莖尖高頻再生體系最佳培養(yǎng)基為:MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+KT0.05mg/L+GA0.1mg/L+CH500mg/L;MS+NAA0.01mg/L+6-BA2.0mg/L+GA.5.0mg/L和MS+NAA0.25mg/L+6-BA1.5mg/Lmg/lL+GA7.0mg/L兩種再生培養(yǎng)基均能直接誘導(dǎo)馬鈴薯莖段叢生芽分化;馬鈴薯葉片高頻再生體系的愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.5mg/L

3、+GA10.0mg/L+AgN03 4.0mg/L,芽分化最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA2.0mg/L+GA10.0mg/L+AgN03 4.0mg/L,;馬鈴薯試管薯薯片高頻再生體系的最佳培養(yǎng)基為MS+ZT2.0mg/L+IAA1.0mg/L+GA0.1mg/L,GA0.1mg/L促進(jìn)馬鈴薯試管薯薯片叢生芽的分化。 2.本實驗確定了10Gy的輻射劑量為適宜馬鈴薯莖尖愈傷的誘變劑量;經(jīng)過初步篩選獲得了NaCl最大耐受濃度0.8%突變

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