卡氏肺孢子蟲肺炎大鼠MIP-1α、IL-1α、SOD、LPO含量的變化.pdf

1、目的；研究MIP-1α、IL-1α在卡氏肺孢子蟲肺炎大鼠中的表達情況，了解它們與PCP發(fā)病關(guān)系；探討SOD、LPO的產(chǎn)生與卡氏肺孢子蟲肺炎發(fā)病的關(guān)系。 方法；(1)以地塞米松磷酸鈉腹股溝皮下注射SD大鼠，建立卡氏肺孢子蟲肺炎動物模型。(2)動物分組：實驗1組(用藥4周)；實驗2組(用藥6周)；實驗3組(用藥8周)；正常對照組。(3)肺組織印片六亞甲基四胺銀染色和肺組織病理切片HE染色觀察其病理學變化，外周血涂片瑞氏染色觀察白細胞

2、分類變化。(4)酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清中MIP-1α、IL-1α的含量。(5)分光光度法檢測肺組織勻漿SOD活力及LPO含量。 結(jié)果；(1)實驗組大鼠隨用藥時間越長，肺組織印片肺孢子蟲包囊越多，癥狀及病理改變越重，體重逐漸減輕。(2)各實驗組與正常對照組比較，中性粒細胞均明顯升高(p＜0.01)，淋巴細胞均明顯降低(p＜0.01)。(3)實驗1組MIP-1α含量接近正常對照組(p＞0.05)，實驗2組和實驗3組MIP-1α含量

3、均明顯高于正常對照組，有顯著性差異(p＜0.01)。(4)各實驗組IL-1α的含量與正常對照組比較均明顯升高，有顯著性差異(p＜0.01)，用藥時間越長值越高。(5)實驗1組SOD活力接近正常(p＞0.05)，實驗2組和實驗3組SOD活力均明顯低于正常對照組，有顯著性差異(p＜0.01)。(6)各實驗組LPO含量與正常對照組比較均明顯升高，有顯著性差異(p＜0.05)，而且用藥時間越長組，LPO含量越高。 結(jié)論；(1)實驗組大鼠