木糖葡聚糖作為胞外基質(zhì)材料對HepG2細胞的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩49頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:肝組織工程中胞外基質(zhì)(Extracellular matrix，ECM)材料起著對種子細胞的支持、營養(yǎng)、信號交流等作用，是肝組織工程中的重要研究內(nèi)容。本文以木糖葡聚糖(Xyloglucan，XG)為ECM材料，研究其對人肝癌細胞系HepG2細胞在細胞培養(yǎng)板上的貼壁性以及對微囊化HepG2細胞的清蛋白合成速率、胺清除速率、細胞增殖速率以及Cx32(Connexin32，間隙連接蛋白)、E-cadherin(Epithelial-ca

2、dherin，細胞黏附分子)表達的影響。
　　方法:采用BCA法測定細胞在XG包被的細胞培養(yǎng)板上的貼壁率;采用Human Serum Albumin Elisa kit、Ammonia Assay Kit分別測定不同濃度XG微囊化細胞的清蛋白合成速率、對體系中NH4+的清除速率;采用BCA法檢測微囊化細胞的增殖;采用反轉錄聚合酶鏈式反應(Reverse transcriptase-polymerasechain reaction，

3、RT-PCR)技術探究最適XG濃度微囊化細胞中Cx32、E-cadherin的表達情況。
　　結果:HepG2細胞在XG包被的細胞培養(yǎng)板上的貼壁率隨著XG濃度的增加呈現(xiàn)增加的趨勢，同時微囊內(nèi)細胞數(shù)量隨XG濃度的增加、培養(yǎng)時間的增加而增加，說明XG對細胞/基質(zhì)間相互作用具有促進作用，可促進細胞的生長增殖;微囊化HepG2細胞的清蛋白合成速率與胺清除速率在XG濃度為1mg/mL時最大且較空白組高，說明XG對細胞的合成、胺代謝功能具有一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論