我國(guó)普馬拉病毒新亞型及其遺傳學(xué)研究.pdf

1、本文為了進(jìn)一步了解我國(guó)PUUV病毒在宿主動(dòng)物中的流行情況，加強(qiáng)我國(guó)腎綜合征出血熱的防治，進(jìn)行了以下的研究： 1．對(duì)我國(guó)吉林省和內(nèi)蒙古地區(qū)的岸鼠平進(jìn)行了PUUV病毒感染情況調(diào)查。 1)應(yīng)用RT-PCR技術(shù)首次在我國(guó)內(nèi)蒙古地區(qū)捕捉的紅背<鼠平>中發(fā)現(xiàn)PuUV。 2)于2005年和2006年在吉林省撫松市共采集了277份標(biāo)本，使用IFA和RT-PCR分別檢測(cè)了標(biāo)本中病毒抗原和核酸。發(fā)現(xiàn)此次標(biāo)本中的PUUV病毒序列與在該

2、地區(qū)2002年所發(fā)現(xiàn)的存在著較大差異。發(fā)現(xiàn)不同年份宿主動(dòng)物的PUUV感染率存在著較大的差異。 2．普馬拉病毒新亞型S片段和M片段基因的獲得及遺傳學(xué)研究。 1)成功地獲得了S片段和M片段基因全序列。 2)對(duì)獲得的基因序列進(jìn)行了遺傳學(xué)分析。發(fā)現(xiàn)與其它普馬拉病毒株S片段序列的核苷酸同源性為68.2％-75.6％，推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性為92.9％-97.7％。全長(zhǎng)M片段與其它普馬拉病毒M片段序列的核苷酸同源性為68.