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文檔簡(jiǎn)介
1、【目的】
研究大鼠脂肪干細(xì)胞(ADSCs)體外單層培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)分化為平滑肌樣細(xì)胞的可行性。
【方法】
從SD大鼠的腹股溝脂肪墊分離獲取脂肪干細(xì)胞,測(cè)定其生長(zhǎng)曲線。取第4代細(xì)胞用成脂誘導(dǎo)液誘導(dǎo)分化,并用油紅O染色鑒定。取第4代細(xì)胞用成骨誘導(dǎo)液誘導(dǎo)分化,并用Von Kossa染色鑒定。取第4代細(xì)胞用含有β-巰基乙醇的成平滑肌誘導(dǎo)液誘導(dǎo),并用免疫組化的方法檢測(cè)α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)的表達(dá)。<
2、br> 【結(jié)果】
脂肪干細(xì)胞成梭形和多角形,體外生長(zhǎng)迅速,生長(zhǎng)曲線表明傳代2天后細(xì)胞進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。第4代脂肪干細(xì)胞,成脂誘導(dǎo)后,油紅O染色證實(shí)細(xì)胞內(nèi)存在脂滴;成骨誘導(dǎo)后,Von Kossa染色證實(shí)有鈣化結(jié)節(jié)。脂肪干細(xì)胞誘導(dǎo)平滑肌樣細(xì)胞免疫組化結(jié)果,含β-巰基乙醇誘導(dǎo)液誘導(dǎo)組和未誘導(dǎo)組細(xì)胞α-SMA的表達(dá)陽性率分別為(29.80±6.89)%、(2.89±1.24)%。誘導(dǎo)組細(xì)胞α-SMA的表達(dá)陽性率高于未誘導(dǎo)組,差
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