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文檔簡介
1、阿爾茨海默?。ˋlzheimer's Disease,AD)是最常見的神經(jīng)退行性疾病,其臨床特征主要表現(xiàn)為進行性的記憶、認知,情感障礙及人格改變。典型病理特征包括神經(jīng)元內(nèi)的神經(jīng)原纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangles,NFTs),細胞外的老年斑(senile plaques,SPs),營養(yǎng)不良性神經(jīng)炎和突觸的丟失。目前尚無有效治療或逆轉(zhuǎn)疾病進展的治療藥物。轉(zhuǎn)人類APP695基因小鼠即Tg2576小鼠,是一種較好的AD模
2、型,越來越多地被人們用來研究AD。褪黑素對AD的治療作用的研究一直是一個熱點問題,盡管我們和他人以前的研究發(fā)現(xiàn)褪黑素可以減輕AD樣病變,降低Ab水平,tau蛋白過度磷酸化及改善行為學障礙等,但也有研究發(fā)現(xiàn)14月齡的Tg2576小鼠給予褪黑素治療,不能降低Ab負荷。因此,褪黑素防治AD的最佳方案仍有待闡明。
目的:探討Tg2576小鼠發(fā)病的幾個關(guān)鍵月齡;明確褪黑素治療AD樣病變的合適時機;闡明褪黑素治療的全面及長期效果;初步
3、闡明其機制。
方法:本實驗分為二組:第一組,4、8、12、18和21月齡的Tg2576小鼠及對照小鼠各3只,用免疫印疫檢測以上月齡中tau蛋白磷酸化,GSK-3b和PP2A的變化情況。第二組,4月齡和8月齡的Tg2576小鼠32和20只隨機分為兩組:褪黑素和溶劑對照,分別給予褪黑素和溶劑對照DMSO腹腔注射,4月齡鼠分別在8月齡(n=4)和12月齡(n=12),8月齡鼠在12月齡(n=10)結(jié)束用藥,12月齡結(jié)束用藥的小鼠
4、每小組留5只不作任何處理到21月齡,其它動物于12月齡取材。用免疫印跡,免疫組化,銀染,ELISA,水迷宮及電跳臺測試檢測12月齡的Ab含量,tau蛋白磷酸化,行為學改變,及突觸病變GSK-3b變化情況;檢測21月齡的老年斑,tau蛋白磷酸化及GSK-3b變化情況。
結(jié)果:(1)Tg2576小鼠tau蛋白部份位點的在12,18,21月齡均發(fā)生過度磷酸化,GSK-3b的活性在12,18,21月齡均升高;PP2A的活性在12月
5、齡下降。(2)4-12月齡給予褪黑素,12月齡檢測Ab生成,tau蛋白磷酸化及行為學障礙均有減輕,21月齡的老年斑及tau蛋白磷酸化仍有減少;8-12月齡的治療效果與4-12月齡效果一樣。(3)4-12月齡及8-12月齡給予褪黑素,12和21月齡的GSK-3b活性均下降;8-12月齡給藥中,12月齡的PP2A活性無改變,突觸蛋白和部份即早基因表達增加。(4)4-8月齡給予褪黑素,12月齡檢測Ab的生成,tau蛋白磷酸化和GSK-3b活性
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