已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、研究目的:
研究靶向調(diào)控Pin1的miRNAs,探討其在肝癌發(fā)生發(fā)展中所起的作用,為肝癌的診斷和治療提供新的思路。
研究方法:
?。?)應(yīng)用Western blot和Q-PCR實驗技術(shù)分別從蛋白水平和mRNA水平檢測不同肝癌細(xì)胞系HepG2,Huh7和Hep3B中Pin1的表達(dá)情況。
?。?)利用miRNA靶基因預(yù)測軟件數(shù)據(jù)庫篩選出靶向調(diào)控Pin1的miRNAs,然后通過雙熒光素酶報告基因?qū)嶒?,Wes
2、tern blot實驗,以及Q-PCR實驗進(jìn)行miRNAs靶標(biāo)驗證。
研究結(jié)果:
(1)與正常的肝細(xì)胞LO2相比,在肝癌細(xì)胞系HepG2,Huh7及Hep3B中,Pin1蛋白高表達(dá),而Pin1 mRNA在HepG2細(xì)胞中低表達(dá),在Huh7和Hep3B細(xì)胞中則是高表達(dá)的。
?。?)利用miRNA靶基因預(yù)測軟件篩選出了4個miRNAs(miR-140-5p,miR-429,miR-200b,miR-200c)。雙
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 順反異構(gòu)酶Pin1調(diào)控食管鱗癌發(fā)病的分子機(jī)制.pdf
- Pin1蛋白家族的結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 以異構(gòu)酶Pin1為靶點的抗鼻咽癌藥物的篩選.pdf
- 重組Pin1蛋白的表達(dá),純化及其結(jié)晶.pdf
- 靶向調(diào)控TCP1的miRNAs的篩選.pdf
- 胰腺癌中Pin1的表達(dá)及意義.pdf
- 鼻咽癌中Pin1異構(gòu)酶的作用及其對轉(zhuǎn)錄因子ATF1的調(diào)控機(jī)制.pdf
- 人類Pin1在食管癌組織中的表達(dá).pdf
- 靶向作用喉癌候選抑瘤基因LCRG1的microRNAs的初步篩選研究.pdf
- RNA靶向干擾PIN1基因表達(dá)對喉癌Hep-2細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- Pin1抑制對Tau磷酸化的影響及其機(jī)制.pdf
- Pin1和CyclinD1在腫瘤中的表達(dá)及其意義研究.pdf
- Pin1在人惡性黑色素瘤發(fā)生發(fā)展中作用研究Pin1抑制劑的篩選及機(jī)制研究XLN306的抗腫瘤作用及機(jī)制研究.pdf
- RNA干擾靶向抑制Pin1對大腸癌SW480、SW620細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響.pdf
- 以PLK1和Pin1為靶點的新型抗腫瘤藥物的篩選及分子藥理學(xué)研究.pdf
- 喉鱗狀細(xì)胞癌中PIN1擴(kuò)增及表達(dá)研究.pdf
- 細(xì)胞自噬及其microRNAs調(diào)控分子的篩選與驗證.pdf
- 異構(gòu)酶PIN1通過調(diào)控MMP9抑制鼻咽癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制研究.pdf
- Pin1與cyclin D1在急性白血病中的表達(dá)及意義.pdf
- 24075.micrornas芯片篩選bmscs神經(jīng)分化過程中調(diào)控tau蛋白表達(dá)的micrornas
評論
0/150
提交評論