分子內(nèi)成環(huán)策略——大環(huán)杯[4]冠醚的設(shè)計(jì)、合成和表征.pdf

1、杯芳烴是超分子化學(xué)中非常熱門的主體—客體化合物其中之一，由于杯芳烴不僅具有簡(jiǎn)易合成性和構(gòu)象柔韌易變化的特點(diǎn)，而且可以進(jìn)行預(yù)先分子設(shè)計(jì)取代，因而杯芳烴能夠成為理想的建筑平臺(tái)。基于杯芳烴單元而構(gòu)建成的杯芳冠醚或杯冠類分子自二十多年前被首度合成，發(fā)展至現(xiàn)今已成為被研究的最為廣泛的陽(yáng)離子螯合主體，該類分子同時(shí)結(jié)合了杯芳烴單元和冠醚單元，二者之間通過(guò)兩個(gè)或多個(gè)原子相連。由于設(shè)計(jì)杯冠醚是就希望其具有與相應(yīng)杯芳烴母體和冠醚單元所不同的性質(zhì),同時(shí)早期實(shí)

2、驗(yàn)驗(yàn)證通過(guò)在杯芳烴下沿引入冠醚環(huán)不僅僅增加了杯芳烴的離子結(jié)合能力，而可以根據(jù)冠醚空穴的大小而具備離子結(jié)合選擇能力，因而從它的誕生之日起就受到了科學(xué)家們的高度重視。
　　 目前尚沒有出現(xiàn)冠醚鏈氧原子大于六的純冠醚鏈的杯冠醚的研究報(bào)告，因而本文主要介紹了一種通過(guò)在杯芳烴下緣羥基連接兩條多甘醇鏈，并在催化劑氧化銀的存在下選擇性的在兩條多甘醇鏈羥基上進(jìn)行單苯磺?；?，最后在強(qiáng)堿NaH純?cè)谙逻M(jìn)行分子內(nèi)環(huán)合高產(chǎn)率的得到產(chǎn)物。
　　 本