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1、學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得南昌大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫):乙坼簽字日其Jj=撕年占月6日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全
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3、密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名(手寫):;導(dǎo)師簽名(手寫):%鰳期:坩6月6日鰳飆沙/乒。6月。7日摘要摘要目的:研究亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)A1298C基因多態(tài)性和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)M1基因多態(tài)性與晚期胃癌患者以卡培他濱為基礎(chǔ)的方案化療的療效及生存的關(guān)系。方法:入組患者一共71例,在化療之6,J抽取患者外周靜脈血2ml并提取其白細(xì)胞DNA,然后用聚合酶鏈反應(yīng)限制性內(nèi)切酶片斷長度多態(tài)。F生(PCP一
4、RFLP)方法和瓊脂糖凝膠電泳方法分析亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)A1298C基因型、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)M1基因型。所有胃癌患者均用卡培他濱為基礎(chǔ)的方案化療,并按照實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行療效評價。最后采用多因素logistic回歸和COX回歸法統(tǒng)計分析各種基因型與療效及生存之I、臼J的關(guān)系。結(jié)果:71例患者中,完全緩解(CR)僅1例,部分緩解(PR)有28例,總有效率(RR)為4085%(29/71)。
5、總體中位無進(jìn)展生存時問為175天(95%CI:165677184323天);中位總生存時間為308天(95%CI:296751—319249天)。1、基因分布頻率(1)MTHFRAl298C:~A、A/C、C/C型基因頻率別為6620%(47/71)、3239%(23/71)和141%。(1/71)。(2)GST—M1:功能型和空白型基因頻率分別是4366%(31/71)和5634%(40/7l1。以上基因位點的基因型頻率分柿均符合H—
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