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文檔簡介
1、本文以N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)為主要原料,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(Bis)為交聯(lián)劑,采用MWLTP(微波低溫等離子體)引發(fā)聚合法合成了具有較好彈性和透明性的聚合物水凝膠體系:N-異丙基丙烯酰胺與2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸交聯(lián)聚合水凝膠體系(poly[NIPA/AMPS])。與單一聚N-異丙基丙烯酰胺水凝膠不同,引入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸后得到的新型水凝膠不僅具有溫度敏感性而且具
2、有較好的溶脹性能和pH敏感性。研究了總單體濃度、AMPS單體濃度、交聯(lián)劑濃度、微波低溫等離子體處理功率、處理時(shí)間及聚合溫度等因素對(duì)生成的水凝膠溶脹性能及溫度敏感性的影響,討論了AMPS單體濃度不同時(shí)水凝膠體系的pH敏感性,并對(duì)水凝膠溶脹/收縮動(dòng)力學(xué)作出了分析。 采用紅外光譜、紫外譜圖等分析手段考察了聚合物體系的結(jié)構(gòu),通過考察水凝膠的溶脹比(SR),發(fā)現(xiàn)聚合物水凝膠在適當(dāng)?shù)墓に嚄l件下有敏銳的溫度和pH敏感行為,并具有很好的可逆性,
3、交聯(lián)劑對(duì)水凝膠的溶脹比影響最大,交聯(lián)劑濃度越大,水凝膠的溶脹比越小,而決定低臨界溶解溫度(LCST)的是AMPS單體的濃度,隨AMPS的含量的增加而增加。 在聚合交聯(lián)水凝膠研究的基礎(chǔ)上,以T/C織物為基體,采用Ar微波低溫等離子體引發(fā)接枝了(N-異丙基丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉),探討了總單體濃度、AMPS單體濃度、交聯(lián)劑濃度、Ar微波低溫等離子體處理功率、處理時(shí)間、氣體壓力及接枝聚合溫度等因素對(duì)增重率的影響,并用
4、紅外譜圖對(duì)接枝樣品進(jìn)行了表征。在接枝實(shí)驗(yàn)中,嘗試用正交實(shí)驗(yàn)法對(duì)增重率進(jìn)行優(yōu)化,進(jìn)而選取接枝聚合的最佳工藝條件。通過測定接枝T/C織物的溶脹性能,表明接枝了二元(N-異丙基丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉)的T/C同二元交聯(lián)聚合體系相似具有溫度敏感性,著重討論了在AMPS單體濃度不同時(shí)接枝T/C樣品表現(xiàn)出的pH敏感性。比較織物接枝前后的靜水壓、透濕性和頂破強(qiáng)力,結(jié)果表明,接枝后織物的靜水壓有很大程度的提高,接枝二元(N-異丙基丙烯
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