強酸中曼尼希堿型復配緩蝕劑對A3碳鋼的緩蝕機理及緩蝕穩(wěn)定性研究.pdf

1、本文研究了曼尼希堿、十二烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）和油酸鈉（SO）復配型酸洗緩蝕劑在18％鹽酸體系中，對A3鋼的協(xié)同緩蝕性能，并據(jù)此研究它們在鋼片表面的吸附機理。采用動電位極化曲線法、恒電位暫態(tài)階躍法和循環(huán)極化曲線法等電化學方法對復配緩蝕劑在鐵電極表面的吸附穩(wěn)定性進行了研究。 研究結果表明：在單一組分的情況下，曼尼希堿在鹽酸溶液中的緩蝕率隨著緩蝕劑濃度的增加而增大，最高緩蝕率達到99.63％，OP-10在鹽酸溶液中緩蝕率隨著

2、緩蝕劑濃度的增加而減少，最高緩蝕率只有37.90％，不能滿足實際應用的要求，SO則出現(xiàn)負的緩蝕率。而當它們分別以一半的用量復配時，緩蝕率達到90％以上，這說明它們復配后體現(xiàn)出了良好的協(xié)同作用。曼尼希堿型復配緩蝕劑的腐蝕速度與緩蝕率受溫度的影響較小，三者復配產(chǎn)生的協(xié)同緩蝕作用穩(wěn)定。曼尼希堿單獨作用時，其在鋼片表面的吸附基本符合Temkin吸附等溫式。而曼尼希堿與OP-10、SO復配后在鋼片表面的吸附符合Langmiur吸附等溫式。曼尼希堿

3、與0.20％OP-10、0.010％SO復配后，其在鋼表面的吸附自由能變△Gm和吸附焓變△Hm均為表明曼尼希堿型復配緩蝕劑在鋼片上的吸附過程是自發(fā)的且是一個放熱的過程，熵變△Sm為正值，表明緩蝕劑在碳鋼表面吸附后體系的混亂度增大。電化學極化曲線的測試顯示，不同復配方案的緩蝕劑它的緩蝕率越大，陽極脫附電位Edes也越大；同一種復配方案的緩蝕劑，它在鹽酸溶液中的濃度越大，在鐵電極表面的陽極脫附電位Edes也會增大，即緩蝕劑分子在鐵電極表面吸