p-n型多臂結(jié)構(gòu)有機光電材料的設計合成與性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩137頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、  具有p-n型多臂結(jié)構(gòu)有機光電材料因其分子獨特的結(jié)構(gòu)和光電性能在光電器件方面得到了廣泛的應用,尤其是在有機電致發(fā)光二極管、有機太陽能電池和有機電存儲等領域。p-n型有機光電材料的p-n型電子之間可能發(fā)生光誘導的能量轉(zhuǎn)移和電子轉(zhuǎn)移,并可以通過改變p或n型電子的結(jié)構(gòu)以及連接方式有效地有效調(diào)節(jié)材料的能級和帶隙,并實現(xiàn)載流子注入/傳輸平衡;多臂結(jié)構(gòu)有機光電材料不僅有助于抑制剛性分子鏈間的聚集,而且可以提高材料的穩(wěn)定性和溶解性,可溶于氯仿等常用

2、有機試劑。我們通過改變外圍p型電子基團種類、外圍共軛長度、烷基的位置和中心核的類型四種方式來改變給體結(jié)構(gòu),系統(tǒng)地考察了p-n型共軛分子在光物理、電化學和光電性能方面的影響。
  首先,我們以三并茚為核、以噻吩-苯噻唑衍生物為枝臂的星型多取代化合物P1、P2和P3。通過光譜和循環(huán)伏安法研究了在通過改變烷基的連接位置,通過改變烷基噻吩單元的數(shù)量來改變共軛長度。由于p型電子能力的不同,對分子吸收波長和光致發(fā)光的顏色的影響,以及對分子能

3、級的調(diào)節(jié)作用。以這一系列分子為發(fā)光層通過旋涂法制備了電致發(fā)光器件,得到了相關的發(fā)光性能參數(shù),并分析比較了它們之間的關系。研究發(fā)現(xiàn),器件P1和P2發(fā)射橙光,而P3發(fā)射紅光。其中,器件P2的最大亮度達到4683 cd/cm2,電流密度為0.5 cd/A。與MADN摻雜后的P3的最大亮度為4730 cd/cm2,電流密度為2.5 cd/A。
  然后,我們設計并合成了以咔唑為封端,對稱取代苯并噻二唑衍生物的線性小分子P4和P6,及以三

4、并茚為核、以噻吩-苯噻唑衍生物為枝臂、咔唑基團封端的星型多取代化合物P5和P7。實驗研究了通過改變分子結(jié)構(gòu)類型和改變外圍p型電子基團種類來調(diào)節(jié)分子能隙。一方面,以這一系列材料作為發(fā)光層制備OLED得到相關的發(fā)光性能參數(shù),并比較它們之間的關系。
  最后,我們成功通過微波反應合成了含量不同的一系列“A3+AB”型的白光聚合物FCZTBTX和“A4+AB”型的白光聚合物F(CZ)2FBTX,星形聚合物的優(yōu)點在于防止分子間聚集,避免熒

5、光淬滅,從而提高器件的發(fā)光效率。分析了兩個聚合物的光物理和電化學性質(zhì),并通過旋涂方法制備白光PLED器件,FCZTBT5的最大亮度達到737 cd/m2,色坐標(0.32,0.28),器件比較接近白光;聚合物F(CZ)2FBT2.5的器件結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT:PSS/F(CZ)2FBT2.5 (45 nm)/Ca (5 nm)/Al (80 nm),最大電流效率為0.74 cd/A,測得12.0 V下亮度為5980 cd/m2;聚合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論