熔鹽電解制取Mg-Li Mg-Li-Zr Zn-Zr合金.pdf

1、500℃、600℃。在這三個條件下，均可以得出鋯原子從基體表面向內部不均勻擴散的結論。實驗研究結果表明：較低的電流密度0.2A/cm<'2>，較短的電解時間20rain，低溫500℃電解生產Zn-Zr合金是可行的。關鍵詞：Mg-Li合金；Mg-Li-Zr合金；Zn-Zr合金；熔鹽電解本課題采用熔鹽電解的方法制取Mg-Li、Mg-Li-Zr、Zn-Zr三種合金。 研究了熔鹽電解制取低成本Mg-Li中間合金的新工藝。以等質量分數(shù)的L

2、iCl-KCl為電解質，采用鎂棒做可耗陰極，研究了主要工藝條件對電流效率的影響，得到較佳的工藝參數(shù)是：電解溫度可以降低到450～480℃；當電解質中LiCl含量為50±2％(質量)時，所得合金中的鋰含量為30～34％(質量)，鋰的電流效率可達91.4％。采用低溫電解后較高溫度保溫方法制取了低鋰含量的合金(鋰含量25％左右)。實驗研究結果表明：以較低電解溫度為特色，有利于節(jié)能、降耗的熔鹽電解制取鎂鋰中間合金的新工藝是可行的。 探索

3、熔鹽電解制取Mg-Li-Zr中間合金。以KCl(75％wt)-K<,2>ZrF<,6>(25％wt)為電解質，Mg-Li(8％wt)合金為液態(tài)陰極，在750℃下進行電解。K<,2>ZrF<,6>的熔點約為840℃，加入輔助電解質KCl可以降低體系低共熔點溫度，節(jié)省能源。在電解溫度范圍內，液態(tài)Mg-Li(8％wt)沒有揮發(fā)，陰極沒有損耗。電化學研究發(fā)現(xiàn)ZrF<,6><2->在不同電極上具有不同的分解電壓。采用掃描電子顯微鏡(SEM)及附帶

4、能譜儀(EDS)的方法分析，表明鋯原子在Mg-Li基體內部擴散是不均勻的。 探索熔鹽電解制取Zn-Zr中間合金。以KCl(42％wt)-NaCl(LiCl)(42％wt)-K<,2>ZrF<,6>(16％wt)為電解質，液態(tài)鋅為陰極。在電解溫度范圍內，液態(tài)鋅沒有揮發(fā)，陰極沒有損耗。NaCl(LiCl)加入熔劑KCl中，可以降低體系的熔點，增大熔鹽的流動性，增大熔鹽與合金相兩者之間的表面張力的差值，有利于合金相與電解質相的分離。以

5、LiCl代替NaCl可以降低電解質體系的溫度。采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)及附帶能譜儀(EDS)的方法分析，考察了電流密度、電解時間、電解溫度三個條件對合金成分的影響，(1)相同電解時間t=1h，電解溫度760～765℃，較小的電流密度0.2A/cm<'2>、0.45A/cm<'2>。(2)相同電流密度0.45A/cm<'2>，電解溫度760～765℃，較短的電解時間20min、30min。(3)相同的電解時間1h