氧化鈰基介晶固溶體材料的合成及其性能研究.pdf

1、納米氧化鈰作為用途廣泛的稀土氧化物材料之一，因其獨特的晶體結構、光學特性、熱穩(wěn)定性、導電性和擴散性以及儲放氧能力，使其應用前景較為廣泛。納米氧化鈰的物理、化學性能很大程度上依賴于自身的微觀結構，如微觀形貌、比表面積、介觀尺度等。因此，納米氧化鈰的晶體結構與形貌控制及其應用研究成為迫切需要解決的課題。本文研究了不同納米結構、微觀形貌的介晶納米氧化鈰及氧化鈰基介晶固溶體材料的合成過程，并探索了其在CO轉化、亞甲基藍降解等方面催化活性。

2、>　　當谷氨酸(C5H9NO4):硝酸鈰Ce(NO3)3?6H2O的摩爾比為5：1，水熱反應溫度為200℃，經(jīng)300℃煅燒3小時后可得立方狀形貌介晶CeO2。相比于標樣CeO2，立方狀介晶CeO2粉體的紫外吸收特征峰發(fā)生了紅移，這是因為CeO2介晶內部存在孿晶等缺陷。立方狀介晶CeO2的形成過程為相同晶面對齊結合，納米顆粒沿著軸向有序聚集而得。
　　以乙酸鈰和乙酸鑭為原料，P123為模板劑，按照不同鈰鑭比，采用溶劑揮發(fā)誘導自組裝法

3、（EISA）制備氧化鈰鑭固溶體。x=0.2時，其選區(qū)電子衍射圖既不是典型的多晶環(huán)，也不是單晶點陣結構，而是由伸長了的點組成的點陣結構，說明制得的Ce0.8La0.2O2是介晶結構的固溶體。CO氧化反應顯示，當x=0.2時，固溶體材料比表面積較大，摻雜獲得大的氧缺陷，得到了最低的T50（T50表示CO轉化率為50％時的溫度）值；通過對亞甲基藍溶液進行催化降解反應，發(fā)現(xiàn) Ce0.8La0.2O2的催化能力最強，催化速率最快，在30min后脫

4、色率幾乎達到了100%。
　　選取乙酸鈰和乙酸釤為原料，P123為模板，按照不同鈰釤比制備鈰釤固溶體。Sm2O3的摻雜對固溶體材料的結構造成了影響，當x小于或等于0.2時，釤進入了氧化鈰的晶格，形成了Ce1-xSmxO2固溶體，孔壁的定向排列未受影響，形成介晶材料，當x為0.3時，開始出現(xiàn)氧化釤單一相，晶粒排布逐漸向無序取向轉變。CO氧化反應表明，當x=0.3時，比表面積較大，摻雜獲得大的氧缺陷，所以顯示了最低的T50值；通過對亞