基于L—苯丙氨酸的溫敏手性凝膠的合成及性能研究.pdf

1、近年來，隨著世界各國對手性藥物的日益重視，以獲取單一對映體為目標的手性拆分技術(shù)成為制藥工業(yè)的新亮點。溫敏性材料N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)作為新型智能材料，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其是在藥物分離方面的應(yīng)用是研究者關(guān)注的焦點。本文的主要內(nèi)容即是將NIPA進行手性基團改性，制備兼具手性識別和溫度敏感性的新型材料，并研究其手性拆分性能。
　　 本文首先以L-苯丙氨酸(L-Phe)在氯化亞砜與乙醇(SOCl2/CH3CH2

2、OH)混合溶液反應(yīng)得到L-苯丙氨酸乙酯(L-PheEt)，進而與丙烯酰氯發(fā)生酰化反應(yīng)得到手性單體N-(L-1-乙氧甲?；?2-苯基)丙烯酰胺(AAc-L-PheEt)。將手性單體與NIPA聚合，制備了不同質(zhì)量比r(r=AAc-L-PheEt/(AAc-L-PheEt+NIPA))的手性共聚水凝膠，將手性凝膠水解得到P(NIPA-co-AAc-L-Phe)凝膠，并利用FTIR和lH-NMR等方法對手性單體和兩種手性凝膠結(jié)構(gòu)和組成進行表征。

3、
　　 分別考察了兩種手性凝膠的較低臨界溶解溫度(LCST)、溶脹性、退溶脹動力學(xué)和再溶脹動力學(xué)等性能，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩種手性凝膠都具有良好的溫度敏感性。室溫下，兩種手性凝膠的溶脹率均低于PNIPA凝膠，并且隨r增大溶脹率明顯減小。兩種手性凝膠的LCST值均小于PNIPA凝膠，且隨r增大而減?。桓邷叵履z劇烈收縮，隨r增大而收縮加快，水保留率降低；凝膠的再溶脹速率隨著r增大而加快，但均略小于PNIPA凝膠。此外，羧基化后的P(NIP