已閱讀1頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、手性樟腦磺酸是樟腦的衍生物,具有旋光性,用作醫(yī)藥中間體,旋光體拆分劑等。
實驗以合成樟腦粉為起始原料,乙酸酐為溶劑,經(jīng)過磺化反應(yīng)合成消旋樟腦磺酸,再經(jīng)過拆分、純化分離等步驟得到手性樟腦磺酸,然后與稀土金屬氧化釔反應(yīng)合成手性樟腦磺酸釔。本文對工藝過程的可行性和過程中的合成條件進(jìn)行了探索和優(yōu)化。
消旋樟腦磺酸合成的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度10℃,反應(yīng)時間25h,濃硫酸滴加速度1ml.min-1,物料比n(樟腦粉)
2、:n(濃硫酸):n(乙酸酐)=1.0:1.4:3.0,靜置時間5d,真空干燥得消旋體樟腦磺酸。在該條件下,合成消旋樟腦磺酸的收率達(dá)到85.6%。
采用右旋苯甘氨酸成功地拆分了消旋樟腦磺酸。樟腦磺酸的拆分的最佳工藝條件為:以右旋苯甘氨酸為拆分劑、水為溶劑,物料摩爾比n(消旋樟腦磺酸):n(右旋苯甘氨酸)=1.0:0.95,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時間1h。在該條件下,D-樟腦磺酸拆分收率達(dá)到64%,L-樟腦磺酸拆分收率達(dá)到90.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于樟腦磺酸誘導(dǎo)手性聚苯胺的合成及其性能研究.pdf
- 天然樟腦衍生的手性配體的合成及其應(yīng)用.pdf
- 手性樟腦衍生物的合成研究.pdf
- 基于D-樟腦的手性離子液體合成研究.pdf
- 新型樟腦手性配體的合成及其誘導(dǎo)不對稱Darzens反應(yīng)的研究.pdf
- 天然樟腦衍生物誘導(dǎo)合成手性季碳.pdf
- 手性樟腦酸類金屬有機(jī)框架材料的合成與結(jié)構(gòu)研究【文獻(xiàn)綜述】
- 含樟腦烷骨架的手性氨基醇配體的合成與應(yīng)用.pdf
- 手性樟腦酸類金屬有機(jī)框架材料的合成與結(jié)構(gòu)研究【開題報告】
- 以樟腦酸為主配體的手性配合物的合成、結(jié)構(gòu)性質(zhì)研究.pdf
- 手性樟腦酸類金屬——有機(jī)框架材料的合成及其二階非線性光學(xué)性能研究.pdf
- 手性樟腦酸類金屬有機(jī)框架材料的合成與結(jié)構(gòu)研究【畢業(yè)設(shè)計】
- 樟腦衍生物的合成及其應(yīng)用研究.pdf
- π-氧化樟腦的合成研究.pdf
- 樟腦磺酸摻雜聚苯胺薄膜制備及其電致變色性能研究.pdf
- 基于樟腦磺酸誘導(dǎo)手性聚苯胺-鐵氧體復(fù)合物的制備、表征及吸波性能研究.pdf
- 基于手性樟腦酸金屬—有機(jī)骨架材料的構(gòu)筑、結(jié)構(gòu)及其性能研究.pdf
- 基于天然氨基酸和樟腦的手性二胺催化劑的設(shè)計、合成及其應(yīng)用研究.pdf
- 低熱固相合成手性及非手性堿金屬磷酸鋅鹽及其催化性能的研究.pdf
- 樟腦衍生物的合成及其結(jié)構(gòu)變化反應(yīng)研究.pdf
評論
0/150
提交評論