聚酰胺-聚脲大膠囊的制備及表征.pdf

1、本文用己二胺、四乙烯五胺為水相反應(yīng)物質(zhì)，己二酰氯、甲苯二異氰酸酯為油相反應(yīng)物質(zhì)，通過(guò)懸浮界面聚合的方法合成了聚酰胺—聚脲共聚結(jié)構(gòu)囊壁的大膠囊。膠囊粒徑在0.5毫米至2毫米之間。通過(guò)改變各種成膜物質(zhì)比例合成不同組成和性能的大膠囊。實(shí)驗(yàn)采用紅外光譜法對(duì)不同組成膠囊壁進(jìn)行了定性研究比較，實(shí)驗(yàn)研究了反應(yīng)物比例、攪拌速度對(duì)膠囊平均粒徑大小的影響。利用實(shí)驗(yàn)室自制設(shè)備橫向比較了不同組成膠囊強(qiáng)度的大小。實(shí)驗(yàn)對(duì)制得的大膠囊進(jìn)行了緩釋性能的研究。利用紫外分

2、光光度計(jì)以乙醇為萃取劑研究了包囊低揮發(fā)物質(zhì)(鄰苯二甲酸二甲脂)膠囊的液相緩釋性能。采用氣相紫外光譜法測(cè)定了包囊高揮發(fā)物質(zhì)(甲苯)膠囊的氣相緩釋性能。 主要取得了以下結(jié)果：1.對(duì)于不同組成膠囊壁紅外光譜進(jìn)行分析，可以得出膠囊壁的組成變化和反應(yīng)物配比變化的相關(guān)，和預(yù)想的結(jié)果一致。證明了該實(shí)驗(yàn)方法的可行性。2.研究得到了膠囊粒徑大小隨著反應(yīng)物配比變化的規(guī)律，得出膠囊粒徑隨著TDI用量的增加先增大后減小，單獨(dú)使用TDI作為油相反應(yīng)物質(zhì)得

3、不到大粒徑膠囊。膠囊在己二酰氯與TDI當(dāng)量比為5：1時(shí)粒徑有最大值。膠囊粒徑隨著四乙烯五胺用量增加略有減小，單獨(dú)使用己二胺作為水相反應(yīng)物質(zhì)得不到膠囊，僅生成聚合物結(jié)塊。3.研究了攪拌速度對(duì)聚合物粒徑的影響，得出該實(shí)驗(yàn)符合一般界面聚合生產(chǎn)微膠囊的一般規(guī)律，即膠囊粒徑隨著攪拌速度的增加而變小，粒徑分布隨著攪拌速度的增加而變窄。4.對(duì)膠囊強(qiáng)度的橫向比較發(fā)現(xiàn)，膠囊強(qiáng)度隨著TDI用量的增加有一定的提高。當(dāng)TDI用量達(dá)到一定值時(shí)，膠囊在壓力下沒(méi)有明