旋光性聚酰胺酰亞胺的合成與表征.pdf

1、手性氨基酸衍生的旋光性聚合物是高分子材料的一個非?；钴S的研究領域，它們在手性識別與分離、手性催化劑、手性液晶、非線性光學以及生物醫(yī)藥等領域有著廣泛的應用前景。
　　 本文首先以L-丙氨酸、L-纈氨酸等天然手性氨基酸以及D-丙氨酸、D-苯甘氨酸為手性源，分別與3,3′,4,4′-聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA)在冰乙酸中進行縮合反應，合成了一系列手性酰亞胺二酸單體且產(chǎn)率較高；用DSC、紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)

2、、核磁共振碳譜(13C-NMR)、元素分析及旋光儀等對單體進行了測試和表征。
　　 然后，以合成的手性酰亞胺二酸單體分別與對苯二胺(PPD)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)或二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)在極性非質子溶劑中進行高溫溶液縮聚，制備了新型旋光性聚酰胺酰亞胺；并進行了結構表征，利用DSC與TGA考察了聚合物的熱性能。其中，TGA測得聚合物在N2氣氛中5％熱失重溫度(Td5％)超過350℃，10％熱失重溫度(Td10％

3、)超過380℃，顯示出良好的熱穩(wěn)定性。另外，聚合物中含有的手性氨基酸結構使其溶解性得到增大，能較好的溶解于N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等極性非質子溶劑中。
　　 實驗結果表明，以二酸與二胺為原料、亞磷酸三苯酯/吡啶為縮合劑、CaCl2為助溶劑、N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，經(jīng)Yamazaki磷?；s聚來制備旋光性聚酰胺酰亞胺效果更好。
　　 本文所制備的旋光性聚酰