菱錳礦與方解石浮選分離研究.pdf

1、菱錳礦浮選常有捕收劑選擇性較差、缺少有效抑制劑、有用礦物與脈石礦物性質(zhì)相近分離困難等問題。本論文通過單礦物和人工混合礦試驗、浮選溶液化學(xué)計算、Zeta電位測試、SEM-EDAX測試、吸附量測試等手段，研究了浮選藥劑對菱錳礦和方解石浮選作用效果，考查了金屬離子對菱錳礦浮選的影響。旨在為解決菱錳礦浮選中所遇到的難題提供理論指導(dǎo)。本文的主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下:
　　 在油酸鈉浮選體系下，菱錳礦和方解石的可浮性都很強。六偏磷酸鈉在高堿條

2、件會選擇性抑制方解石，對菱錳礦影響小。水玻璃對菱錳礦和方解石的可浮性影響極為相近，不利于兩種礦物的浮選分離。Ca2+嚴重抑制菱錳礦上浮，不利于兩種礦物浮選分離;Mn2+對浮選影響較小。改變加藥順序，優(yōu)先加入六偏磷酸鈉即預(yù)先絡(luò)合可以消除Ca2+對浮選的影響，有可能實現(xiàn)兩種礦物的浮選分離。
　　 選用油酸鈉為捕收劑，六偏磷酸鈉為抑制劑，Na2CO3作pH調(diào)整劑，pH=11，無法實現(xiàn)菱錳礦與方解石的浮選分離。采用預(yù)先絡(luò)合的加藥方式，六

3、偏磷酸鈉用量為40mg/L時，得到精礦Mn品位44.99％(MnCO394.07％)，Ca品位為2.37％(CaCO35.93％)，Mn回收率為78.54％，Ca回收率為4.85％?？梢婎A(yù)先絡(luò)合的方法有利于兩種礦物浮選分離。
　　 通過浮選溶液化學(xué)計算、Zeta電位測試、SEM-EDAX檢測以及吸附量測試等表明:Ca2+與Na2CO3生成CaCO3吸附在菱錳礦表面導(dǎo)致兩種礦物表面性質(zhì)趨同，六偏磷酸鈉抑制菱錳礦導(dǎo)致浮選分離難以實現(xiàn)