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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著資源開(kāi)發(fā)利用程度的加大,我國(guó)礦產(chǎn)資源日趨呈現(xiàn)貧、細(xì)、雜和選別作業(yè)難度大等特點(diǎn)。硫資源依賴進(jìn)口程度進(jìn)一步加大,硫資源的安全不僅關(guān)系到企業(yè)經(jīng)濟(jì)利益,還關(guān)系到硫酸產(chǎn)業(yè)和其他相關(guān)產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
砷作為有害雜質(zhì)混雜在硫精礦中,嚴(yán)重影響后續(xù)的冶金、制酸作業(yè),并且?guī)?lái)諸多環(huán)境污染問(wèn)題,對(duì)毒砂和硫鐵礦進(jìn)行電化學(xué)理論研究,使用有機(jī)抑制劑配合電位調(diào)控浮選技術(shù),可拓展硫化礦浮選分離理論和工藝,增強(qiáng)礦產(chǎn)資源的綜合利用,降低選礦成本,提高經(jīng)
2、濟(jì)效益,具有重要理論意義和現(xiàn)實(shí)意義。
本文以多金屬硫化礦選鋅尾礦為研究對(duì)象,考察黃鐵礦、磁黃鐵礦和毒砂在黃藥體系下的浮選行為,結(jié)果表明:酸性和中性pH條件下,黃藥對(duì)硫砷礦物具有很好捕收能力,但在高堿性條件下,硫砷礦物的浮選性能變得很差,甚至不可??;在整個(gè)礦漿pH范圍內(nèi),硫砷礦物的浮選性能相近,分選困難;有機(jī)抑制劑腐植酸鈉具有很好的抑制毒砂效果,在一定的礦漿pH和腐植酸鈉用量條件下,可以實(shí)現(xiàn)毒砂與黃鐵礦的分離,但毒砂與磁黃鐵
3、礦分離困難。
用電化學(xué)測(cè)試方法分析3種硫砷礦物電極表面氧化反應(yīng)及氧化產(chǎn)物,與Eh-pH圖相符。捕收劑體系下,丁黃藥主要以雙黃藥的形式吸附在3種硫砷礦物的表面,并使之疏水。表明硫鐵礦與毒砂熱力學(xué)穩(wěn)定性相似,很難通過(guò)熱力學(xué)條件(Eh、pH)來(lái)實(shí)現(xiàn)硫砷分離。
研究有機(jī)抑制劑腐植酸鈉與硫砷礦物作用前后的紅外光譜,結(jié)果表明:腐植酸鈉與硫砷礦物的作用主要以化學(xué)作用為主,即腐植酸鈉通過(guò)與硫砷礦物表面的鐵離子發(fā)生螯合作用進(jìn)而
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