分子印跡溶膠-凝膠雜化材料的制備及SPE-HPLC測定水產(chǎn)品中氟喹諾酮殘留.pdf

1、本文在評述了分子印跡溶膠-凝膠材料的制備及應用的基礎上，發(fā)展了氟喹諾酮類藥物分子印跡溶膠-凝膠雜化材料的制備方法，并選擇性固相萃取了水產(chǎn)品中氟喹諾酮殘留。主要內容如下：
　　第一章：介紹了氟喹諾酮類抗生素藥物殘留的危害及在水產(chǎn)品中喹諾酮類藥物的檢測方法，評述了分子印跡溶膠-凝膠材料的制備及其在藥物檢測方面的研究進展。
　　第二章：在水相體系中合成了諾氟沙星印跡溶膠-凝膠雜化材料，在優(yōu)化的最佳固相萃取條件下，用高效液相色譜對魚

2、樣中殘留的3種氟喹諾酮藥物進行了分離和檢測，達到了很好的凈化的效果。魚樣分析結果表明，諾氟沙星、氧氟沙星和環(huán)丙沙星的回收率分別為93.10％-98.24％，89.30-96.00％，88.46-96.24％。
　　第三章：將制備的諾氟沙星印跡溶膠-凝膠雜化材料用于在線富集柱，采用在線固相萃取-高效液相法檢測了蝦中喹諾酮類藥物殘留?？疾炝似渫黄魄€，優(yōu)化了在線固相萃取液相色譜條件。諾氟沙星、環(huán)丙沙星和恩諾沙星的回收率分別為82.50

3、-88.40％，79.60-86.00％，87.90-92.00％，相對標準偏差分別為3.40-6.70％，3.70-6.10％和3.30-6.90％。
　　第四章：采用分子印跡技術及共縮聚合成法合成了苯基和氨基功能化的介孔材料，能夠通過氫鍵作用和π-π作用對氧氟沙星進行特異性識別。在優(yōu)化的最佳固相萃取條件下，高效液相色譜法測定了魚樣中殘留的3種氟喹諾酮類藥物殘留，達到了很好的凈化的效果。氧氟沙星、洛美沙星和沙拉沙星的回收率分別為