版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、溶劑型丙烯酸酯壓敏膠是由丙烯酸酯單體在有機(jī)溶劑中進(jìn)行自由基共聚合而得到的。它具有平均相對分子量較低,初粘力大,干燥速度快,潤濕性好,耐水性好等諸多優(yōu)點,但其耐高溫性能較差。隨著工業(yè)化的發(fā)展,對于耐高溫的壓敏膠的需求增多,因此,對于耐高溫丙烯酸酯壓敏膠的研究就具有很重要的意義。
本文以丙烯酸異辛酯(2-EHA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羥乙酯(2-HEA)為單體,偶氮二異丁腈(AIBN
2、)和過氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,乙酸乙酯(EA)為溶劑,異氰酸酯和氮丙啶作為交聯(lián)劑。在實驗中加入了丙烯酰胺(AM)、乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)和熱塑性彈性體 SBS三種物質(zhì),來提高體系的耐高溫性能。采用自由基溶液聚合方法合成聚丙烯酸酯膠液,加入交聯(lián)劑后將其涂布在 PVC薄膜上,然后烘干制成壓敏膠膠帶。對制成的膠帶進(jìn)行粘結(jié)性能(初粘力、持粘力及180°剝離力)及耐高溫性能的測試。討論了粘性單體配比、內(nèi)聚單體、改性單體、引發(fā)劑、交
3、聯(lián)劑、固體含量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間及三種耐溫性物質(zhì)等因素對于丙烯酸酯體系的性能的影響。
研究表明,最佳的配方為:2-EHA:BA=4:1,MMA用量為9%(相對于總單體質(zhì)量而言),AA與2-HEA配合使用,用量分別為1.5%,BPO的引發(fā)效果要比AIBN好,用量為0.7%,交聯(lián)劑異氰酸酯的交聯(lián)效果要優(yōu)于氮丙啶,異氰酸酯的最佳用量為1.5%。反應(yīng)體系的固體含量為50%,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為7h。三種耐溫性物質(zhì)的加入會改善
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- UV固化丙烯酸酯壓敏膠的研究.pdf
- 微球型丙烯酸酯壓敏膠的制備研究
- 丙烯酸酯壓敏膠的清潔型溶劑的配方研究.pdf
- 丙烯酸丁酯催化合成與丙烯酸酯乳液壓敏膠的制備.pdf
- 松香基丙烯酸酯壓敏膠的合成及性能研究.pdf
- 聚氨酯丙烯酸酯光固化壓敏膠的合成及性能研究.pdf
- 水溶性丙烯酸酯壓敏膠粘劑的研制.pdf
- 丙烯酸酯系UV壓敏膠的制備及應(yīng)用研究.pdf
- 紫外光固化丙烯酸酯熱熔壓敏膠的研究.pdf
- 可擦拭型丙烯酸酯壓敏膠的制備與性能研究.pdf
- 無溶劑型聚丙烯酸酯壓敏膠的研究.pdf
- 丙烯酸酯乳液保護(hù)膜壓敏膠的合成與研究.pdf
- 低介電聚丙烯酸酯丙烯酸酯的制備與研究.pdf
- 丙烯酸酯橡膠
- 新型溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的制備及交聯(lián)固化研究
- 氟代丙烯酸酯-丙烯酸酯(細(xì))乳液共聚合.pdf
- 耐交變溫度丙烯酸酯壓敏膠的合成及性能研究.pdf
- 乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備及性能研究.pdf
- 丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的合成與性能研究.pdf
- 丙烯酸酯橡膠的性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論