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文檔簡介
1、顆粒增強鋁基復(fù)合材料具有較高的比強度、比剛度、彈性模量、耐磨性和低的熱膨脹系數(shù)等優(yōu)異的性能。鋁基復(fù)合材料強化機制可歸納為微觀力學(xué)機制和位錯機制兩個方面。對于顆粒增強鋁基復(fù)合材料,利用位錯理論為基礎(chǔ)的微觀結(jié)構(gòu)強化機制來解釋,是目前最常用的。增強相的加入會引起金屬微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化,如位錯密度明顯增加、基體晶粒細化、亞晶尺寸減小等,也會進一步改變復(fù)合材料的力學(xué)性能。
本文采用半固態(tài)攪拌鑄造法制備了SiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料,首先
2、研究了加入不同質(zhì)量分數(shù)Mg和高溫氧化SiC顆粒的(Al基體、Al-4wt.%SiC、Al-4wt.%高溫氧化SiC,Mg的質(zhì)量分數(shù)從0wt.%到4wt.%以1wt.%的含量遞增)鋁基復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能,其次又對相關(guān)試樣采取了適當(dāng)?shù)臒崽幚砉に嚕瑢υ?95℃進行固溶處理時,不同固溶時間(1h、2h、3h)下基體材料和SiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料的時效行為進行了研究。
檢測及分析結(jié)果顯示:
1.采用半固態(tài)攪拌鑄造法
3、制備出的SiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料,SiC顆粒在基體合金中分布比較均勻,SiC顆粒表面沒有出現(xiàn)孔洞。高溫氧化SiC顆粒后表面生成的SiO2晶層與Al反應(yīng)生成的Si和MgAl2O4有助于SiC顆粒與鋁合金的進一步潤濕,從而形成最佳的界面結(jié)合,并且能有效抑制SiC顆粒與鋁合金熔液中的Ai元素發(fā)生的有害界面反應(yīng)。在基體合金中加入適量的Mg能使復(fù)合材料的硬度、屈服強度和抗拉伸強度提高。
2.對于基體材料和SiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料而言
4、,在495℃進行固溶處理時,合適的固溶時間約為2小時。在此階段,兩種材料都達到了最快的時效動力學(xué)進程和最大硬度。當(dāng)固溶時間為2h、3h時,與基體材料相比,復(fù)合材料的硬度值在較短的時間內(nèi)達到峰值。但當(dāng)固溶時間為1h時,與基體材料相比,復(fù)合材料達到硬度峰值的時間卻較長。
3.當(dāng)固溶時間小于2h時,兩種材料的時效動力學(xué)進程都被減速,硬度值下降;當(dāng)固溶時間大于2h時,兩種材料的硬度值逐漸下降,但在時效動力學(xué)進程方面沒有變化。之所以這種
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