EEA增韌聚乳酸體系的性能研究.pdf

1、聚乳酸本身固有的脆性嚴(yán)重限制了其在包裝、餐飲等行業(yè)的廣泛應(yīng)用，因此，對(duì)其進(jìn)行增韌改性是非常有必要的。本文分別采用乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)及其與相容劑(ADR-4370S和E-BA-GMA)的復(fù)配來(lái)增韌PLA及其與成核劑復(fù)合體系，通過(guò)熔融共混的方式，利用雙螺桿擠出機(jī)制備了一系列PLA復(fù)合材料，主要探討PLA/EEA復(fù)合體系、ADR-4370S增容改性PLA/EEA(90/10)復(fù)合體系、E-BA-GMA增容改性PLA/EEA(90

2、/10)復(fù)合體系、前述EEA及其與相容劑復(fù)配的較好配比增韌PLA/成核劑(100/1.0)復(fù)合體系性能的關(guān)系。
　　對(duì)于PLA/EEA復(fù)合體系，SEM分析表明，EEA在PLA基體中易產(chǎn)生團(tuán)聚，分散不均勻，大小不一；Han曲線(xiàn)和cole-cole曲線(xiàn)分析表明，EEA在PLA基體中的分散均勻性差，PLA與EEA相容性差；力學(xué)性能分析表明，EEA的加入，改善了PLA的韌性，但當(dāng)EEA的添加量超過(guò)10wt％時(shí)，PLA/EEA復(fù)合材料的斷裂

3、伸長(zhǎng)率反而下降。
　　對(duì)于ADR-4370S增容PLA/EEA(90/10)復(fù)合體系，紅外分析表明，ADR-4370S含有的環(huán)氧基團(tuán)與PLA端基發(fā)生了反應(yīng)；SEM分析表明，適量ADR-4370S的加入，使得EEA在PLA基體中的分散變的細(xì)化均勻；力學(xué)性能分析表明，適量ADR-4370S的加入，改善了PLA/EEA復(fù)合材料的韌性，當(dāng)ADR-4370S添加量為1.0wt%時(shí)，該復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率和缺口沖擊強(qiáng)度分別達(dá)到了80%和5.6

4、KJ/m2；PLA/EEA/ADR-4370S(90/10/1.0)試樣的缺口沖擊強(qiáng)度隨著熱歷史時(shí)間的推移，有一個(gè)較明顯的增加。
　　對(duì)于E-BA-GMA增容PLA/EEA(90/10)復(fù)合體系，紅外分析表明，E-BA-GMA包含的環(huán)氧基團(tuán)與PLA端基發(fā)生了反應(yīng)；SEM分析與流變性能測(cè)試表明，E-BA-GMA的加入，改善了PLA與EEA的相容性，使得EEA在PLA基體中的分散變的細(xì)化均勻，當(dāng)E-BA-GMA添加量為3wt%時(shí)，該復(fù)

5、合材料擁有較好的相容性；力學(xué)性能分析表明，E-BA-GMA的加入，提高了PLA/EEA復(fù)合材料的韌性，當(dāng)PLA/EEA/E-BA-GMA配比為90/10/3和90/7/3時(shí)，該復(fù)合材料擁有較好的綜合力學(xué)性能。
　　對(duì)于EEA(10)、EEA/ADR-4370S(10/1.0)和EEA/E-BA-GMA(7/3)增韌PLA/成核劑(100/1.0)復(fù)合體系，SEM分析表明，ADR-4370S和E-BA-GMA的加入，使得EEA在PL